Cтраница 1
Полимеры пространственного строения не способны образовывать упорядоченные структуры, а тем более кристаллические формы. [1]
Полимеры пространственного строения, образующиеся в результате термического отверждения эпоксидно-диметил-резорциновых смол, обладают более разветвленной структурой, чем эпок-сидно-фенольные, благодаря наличию двух фенольных гидроксилов в структуре диметилрезорциновой смолы. Оптимальное соотношение эпоксидного и диметилрезорцинового компонентов является, как и для эпок-сидно-фенольных композиций, 0 7: 0 3 соответственно. Жизнеспособность эпоксидно-диметилрезорциновой смолы составляет около 1 - 2 месяцев при комнатной температуре. [2]
Полимеры пространственного строения не способны образовывать упорядоченные структуры, а тем более кристаллические формы. [3]
Полимеры пространственного строения, образующиеся в результате термического отверждения эпоксидно-диметил-резорциновых смол, обладают более разветвленной структурой, чем эпок-сидно-фенольные, благодаря наличию двух фенольных гидроксилов в структуре диметилрезорциновой смолы. Оптимальное соотношение эпоксидного и диметилрезорцинового компонентов является, как и для эпок-сидно-фенольных композиций, 0 7: 0 3 соответственно. Жизнеспособность эпоксидно-диметилрезорциновой смолы составляет около 1 - 2 месяцев при комнатной температуре. [4]
Полимеры пространственного строения не могут находиться в вязкотекучем состоянии, иногда для них отсутствует и стадия высокоэластического, состояния, так как наличие большого количества поперечных связей между макромолекулами препятствует взаимному перемещению цепей или их участков. [5]
Полимеры пространственного строения не могут находиться в вязкотекучем состоянии, иногда для них отсутствует и стадия высокоэластического состояния, так как наличие большого количества поперечных связей между макромолекулами препятствует взаимному перемещению цепей или их участков. Полимеры такого пространственного строения вообще не обладают тенденцией к размягчению, потому что их молекулярный вес настолько велик, что тепловое движение макромолекул если и возможно, то лишь при температурах, значительно превышающих температуру разложения полимера. [6]
При образовании же полимеров пространственного строения, кроме перечисленных выше параметров, большое влияние на их упругие и прочностные свойства оказывает также природа связей, при помощи которых эти полимеры сшиваются в сетчатую структуру. [7]
Следует различать ограниченное набухание полимеров линейного и пространственного строения. Для линейных полимеров этот процесс аналогичен ограниченному смешению жидкостей: при определенных условиях ( температуре, концентрации компонентов) набухание ограниченное, но при соответствующем изменении условий может перейти в неограниченное растворение. [8]
То же самое касается и полимеров пространственного строения. При реакциях мономеров или их смесей с функциональностью более двух образуются полимеры разветвленного, сшитого или пространственного строения с произвольным распределением боковых цепей и мостиков между главными цепями молекул. [9]
Прямым синтезом не всегда удается получить полимер пространственного строения. Поэтому синтезируют сначала линейный полимер, а затем из него получают пространственный. [10]
Прямым синтезом не всегда удается получить полимер пространственного строения. Поэтому синтезируют сначала линейный толимер, а затем получают из него пространственный полимер. [11]
При взаимодействии диизоцианатов с трехатомными спиртами получаются полимеры пространственного строения. [12]
Аниониты - ионообменные смолы, представляющие собой полимеры пространственного строения; содержат активные ионогенные группы основного характера, способные к реакциям обмена. Аниониты нерастворимы в воде, в растворах минеральных кислот и щелочей и в органических растворителях. [13]
Катиониты - ионообменные смолы, представляющие собой полимеры пространственного строения; содержат активные ионогенные группы кислотного характера. Катиониты нерастворимы в воде, в растворах минеральных кислот и щелочей и в органических растворителях. [14]
Высокую стойкость к действию повышенной температуры проявляют полимеры пространственного строения, причем, чем больше плотность трехмерной сетки, тем в большей степени материал способен сохранять форму под действием нагрузок при высоких, температурах. [15]