Cтраница 3
Поскольку при получении сложных эфиров участвуют все гидроксильные группы глицерина и соответствующее число карбоксильных групп фталевой кислоты, образуются полимеры пространственного строения. [31]
Наличие ненасыщенной связи типа - С С - обеспечивает сополимеризацию их с другими ненасыщенными веществами, в результате чего образуются полимеры пространственного строения. [32]
Реакциями сшивания ( структурирования) называются реакции образования поперечных ( мостиковых) химических связей ыевду макромолекулами, приводящие я получению полимеров сетчатого, пространственного строения. Реакции могут протекать в процессе синтеза полиглеров, 8 также при переработке уке подученных линейных полимеров. [33]
Реакциями сшивания ( структурирования) называются реакции образования поперечных ( мостиковых) химических связей между макромолекулами, приводящие к получению полимеров сетчатого, пространственного строения. Реакции могут протекать в процессе синтеза полимеров, а также при переработке уже полученных линейных полимеров. При синтезе полимеров сшивание цепей в большинстве случаев нежелательно, так как при этом получаются нерастворимые и неплавкие продукты, которые трудно извлечь из реактора. Поэтому при полимеризации и поликонденсации обычно получают полимеры линейного или разветвленного строения. В резиновой промышленности эти реакции называются вулканизацией, в промышленности пластических масс - отверждением. Такие реакции могут протекать при нагревании или при действии ионизирующих излучений. [34]
Фенолы реагируют с альдегидами в кислой или щелочной среде с образованием линейных и разветвленных олигомеров, способных к дальнейшему превращению в полимеры пространственного строения. Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о - и / г-гидроксибензиловые спирты, а также 4 4 -, 2 2-и 2 4-дигидроксидифенилметаны. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимоль-ного по отношению к фенолу, то образуются линейные олигоме-ры, называемые новолаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который неспособен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [35]
При поликонденсации соединений с функциональностью равной трем и более, а также при введении специальных реагентов ( отвердителей), образующих поперечные химические связи, получаются полимеры пространственного строения. [36]
При поликонденсации соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных реагентов ( отвердителей), образующих поперечные химические связи, получаются полимеры пространственного строения. [37]
При поликонденсзции соединений с функциональностью, равной трем и более, а также при введении специальных реагентов ( отвердителей), образующих поперечные химические связи, получаются полимеры пространственного строения. Полякопденсацля трехатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами может быть рассмотрена на примере поликонденсации глицерина а фталевой кислоты. [38]