Cтраница 2
Сополимеризация имеет очень большое значение как метод получения полимеров пространственного строения. [16]
Сополнмернзация имеет очень большое значение как метод получения полимеров пространственного строения. [17]
При нагревании резольные олигомеры постепенно отверждаются, т.е. превращаются в полимеры пространственного строения. В стадии А, называемой резольной, олигомер по своим физико-химическим свойствам аналогичен новолаку, он плавится и растворяется в водных растворах оснований, спирте, ацетоне и других растворителях. [18]
Это понятно, так как и релаксационные свойства и прочность полимеров пространственного строения находятся в сильной зависимости от частоты расположения поперечных связей, от плотности сетки, которая, в свою очередь, зависит не только от химической структуры данного полимера, но и от режима отверждения - температуры, времени и давления, а также от технологических факторов. Поэтому представляет интерес рассмотреть методы определения глубины отверждения, а также теоретические представления о плотности сшивания сетчатых полимеров. [19]
При использовании в процессе синтеза соединений с функциональностью больше двух получаются полимеры пространственного строения. [20]
Это происходит либо при растворении самого полимера, либо в случае полимеров пространственного строения, в результате вымывания из них каких-либо растворимых примесей. [21]
Остатки мономеров могут соединяться в макромолекулах друг с другом с образованием полимеров линейного, разветвленного и пространственного строения. [22]
В результате взаимодействия реакционноспособных групп отвердителя с эпоксидными или гидроксильными группами смолы образуется полимер пространственного строения. В качестве отвердителей применяются ди - и полиамины, полиамиды, многоосновные кислоты и их ангидриды, изоцианаты, многоатомные спирты, иизкомоле-кулярные феноло - и аминоформальдегидные смолы. [23]
Если реакционная способность двойных связей в молекуле одинакова, при полимеризации сразу образуется полимер пространственного строения. [24]
Если же функциональность хотя бы одного из исходных мономеров больше двух, образуется полимер пространственного строения. [25]
Благодаря высокой реакционной способности эпоксидные группы взаимодействуют со многими полифункциональными соединениями с образованием полимеров пространственного строения. [26]
Реакциями сшивания называются реакции образования поперечных химических связей между макромолекулами, приводящие к получению полимеров пространственного строения. Эти реакции могут протекать в процессе синтеза полимеров, а также при переработке уже полученных линейных полимеров. При синтезе полимеров сшивание цепей является большей частью нежелательным процессом, так как при этом получаются нерастворимые и неплавкие продукты, извлечение которых из реактора очень затруднено. Поэтому при полимеризации и поликонденсации обычно получают полимеры линейного или разветвленного строения. В резиновой промышленности эти реакции называются вулканизацией, в промышленности пластических масс - отверждением. [27]
Эти полупродукты в сильнокислой среде образуют вначале растворимую смолу, которая затем переходит в нерастворимую форму - полимер пространственного строения. [28]
Многие непредельные эфиры кислот фосфора, содержащие больше одной двойной связи, полимеризуются в твердые стеклообразные или каучукообразные полимеры пространственного строения, неплавкие и не растворимые в органических растворителях. [29]
Фенолы реагируют с альдегидами в кислой или щелочной среде с образованием смолообразных олигомеров, способных к дальнейшему превращению в полимеры пространственного строения. [30]