Cтраница 1
Полимеры сетчатой структуры выгодно отличаются от линейных значительно большей деформационной устойчивостью, более низким коэффициентом теплового расширения, большей теплостойкостью, менее резкой зависимостью свойств от температуры. Однако образование сетчатого полимера сопровождается значительно более высокой усадкой и возникновением большей структурной неоднородности. Усадки и структурная неоднородность-жестких сетчатых полимеров обусловливают появление напряжений, часто превышающих их прочность. Введение наполнителей снижает уровень остаточных напряжений в матрице, вызванных переходом связующего в полимер сетчатой структуры. [1]
Полимеры сетчатой структуры образуются главным образом поли-конденсацией и ступенчатой полимеризацией. [2]
Полимеры сетчатой структуры нерастворимы, но они обладают способностью набухать, причем степень набухаемости возрастает с уменьшением числа поперечных связей между цепями и с увеличением длины мостика. [3]
ПСС в полимеры сетчатой структуры и получения на их основе пластических масс, выдерживающих действие высоки - температур ( до 500 - 600 С) и радиации. [4]
На основе полимеров сетчатой структуры создана большая группа полимерных материалов с самыми разнообразными свойствами. [5]
Некоторые вопросы формирования полимеров сетчатой структуры на основе эпокси-олигомеров / / Докл. [6]
С) переходят в полимеры сетчатой структуры, так как образующийся в результате распада перекисей кислород при высокой температуре разрушает часть связей Si-С и происходит соединение отдельных полимерных цепей посредством кислородных мостиков. [7]
Покрытия приобретают необходимые свойства после образования полимера сетчатой структуры. Это происходит при комнатной температуре в присутствии кислотного катализатора или в процессе горячей сушки. В последнем случае иногда добавляют катализатор для снижения температуры сушки. [8]
При этом выделяется двуокись углерода и образуется полимер сетчатой структуры, содержащий наряду с уретановыми и моче-винные группировки. Ускорения процесса отверждения достигают введением в раствор форполимера перед применением катализатора, например триэтаноламина. [9]
Необходимым условием трехмерной поликонденсации, приводящей к образованию полимеров сетчатой структуры, является применение систем, содержащих хотя бы один мономер с функциональностью больше двух. Реакция роста макромолекул в этом случае протекает одновременно или последовательно во всех направлениях. [10]
Процесс попарного сшивания молекул приводит к образованию в полимере сетчатой структуры, в которой поперечные связи располагаются вдоль молекулярных цепей по закону случая. Долю структурных элементов главной цепи, сшитых в результате облучения полимера до поглощенной дозы D, обычно характеризуют плотностью q поперечных связей. [11]
Реакционноспособные группы этих смол с полиэфирами образуют в процессе высыхания полимер сетчатой структуры. [12]
Некоторые соединения пятивалентного фосфора, содержащие более одной аллильной группировки, образуют полимеры сетчатой структуры. Соединения фосфора с любым количеством аллильных групп способны сополиме-ризоваться с другими мономерами. Увеличение молекулярного веса аллило-вых эфиров кислот фосфора ( при прочих равных условиях) снижает их способность к полимеризации. [13]
Поперечные химические связи обусловливают нерастворимость, неплавкость при нагревании и другие свойства полимеров сетчатой структуры. [14]
Хлорэфиры, содержащие винилацетиленовую группировку, при стоянии полимеризуются ( 15 ] с образованием хрупкого полимера сетчатой структуры. При сильном трении и от удара полимеры взрываются. [15]