Полимер - пространственная структура
Cтраница 1
Полимеры пространственной структуры с частыми поперечными связями между цепями образуются при поликонденсации мочевины и формальдегида. [1]
Полимер пространственной структуры невозможно перевести в высокоэластическое состояние введением пластификатора, на что указывает и Юберрейтер31 - При вязком течении макромолекулы не возвращаются в исходное положение после снятия напряжения. [2]
Полимеры пространственной структуры с частыми поперечными связями между цепями образуются при поликонденсации мочевины и формальдегида. [3]
Синтезируют полимеры особой пространственной структуры, в которой отдельные линейные ( молекулы оказываются сшитыми, связанными друг с другом мостиками. Затем с помощью химических реакций в определенном порядке к полученному полимеру прикрепляют различные полярные группы. [4]
Применительно к полимерам пространственной структуры часто применяют понятие теплостойкости, вкладывая в него различное значение. [5]
 |
Условия отверждения термореактивных полимеров. [6] |
Некоторые исходные вещества образуют полимер пространственной структуры, минуя при этом стадию высокомолекулярного линейного полимера. Однако полимер пространственной структуры не переходит в пластическое состояние, поэтому его нельзя формовать в изделие, а его высокая хрупкость затрудняет изготовление изделий резанием. В таких случаях получение полимера ( применительно к этим веществам чаще применяют термин смола) приостанавливают на начальной стадии, когда смола представляет собой совокупность еще сравнительно низкомолекулярных соединений. В этой стадии она имеет вязко-текучее состояние и, растворяясь, образует низковязкие растворы. В такой промежуточной стадии смолу обычно называют термореактивной. При обычной температуре термореактивная смола изменяется медленно. С повышением температуры скорость смолообразования нарастает, начинает интенсивно увеличиваться молекулярный вес полимера и он приобретает пространственную структуру. [7]
Избыток воды способствует получению сложных полимеров пространственной структуры. [8]
В таблице приведены полимеры линейной структуры макромолекул, а также полимеры пространственной структуры. В случае необходимости любой из приведенных линейных полимеров можно перевести химическим превращением в сетчатый полимер с различной частотой расположения поперечных связей. [9]
В таблице приведены полимеры линейной, структуры макромолекул, а также полимеры пространственной структуры. В случае необходимости любой из приведенных линейных полимеров можно перевести химическим превращением в сетчатый полимер с различной частотой расположения поперечных связей. [10]
Возможность разрыва цепи полимерной молекулы в процессе течения является следствием существования в текущем полимере пространственной структуры, образованной вторичными ( ван-дер-ваальсовыми) связями. [11]
 |
Траектории частиц при диспергировании агрегатов, состоящих из двух частиц. [12] |
Возможность разрыва цепи полимерной молекулы в процессе течения является следствием существования в текущем полимере пространственной структуры, образованной вторичными ( ван-дер-ва-альсовыми) связями. [13]
Ароматические амины реагируют с полиэпоксидами с заметной скоростью только при повышенной температуре и образуют полимеры пространственной структуры, отличающиеся более высокой термической стойкостью и механической прочностью. [14]
При изучении процесса полимеризации таких соединений было показано, что при определенных условиях реакции образуются полимеры пространственной структуры, которые нерастворимы ни в каких растворителях, или образуются полимеры линейно-циклической структуры, которые растворимы в органических растворителях. [15]
Страницы: 1 2 3