Полимер - первая группа
Cтраница 1
Полимеры первой группы отличаются большей жесткостью макромоле-кулярных цепей, высокой степенью кристалличности, сильным межмолекулярным взаимодействием, а следовательно, и большей плотностью. [1]
Полимеры первой группы отличаются от полимеров второй группы большей жесткостью макромолекулярных цепей, высокой степенью кристалличности и большей плотностью, а следовательно, большим межмолекулярным взаимодействием. При одинаковом среднем молекулярном весе полимеры первой группы менее растворимы, имеют более высокую температуру размягчения и большую твердость по сравнению с полимерами второй группы. Частое расположение арильных звеньев в макромолекулах придает полимеру повышенную термическую устойчивость. [2]
Полимеры первой группы при облучении постепенно переходят в нерастворимое состояние; они теряют также способность приобретать текучесть с повышение; температуры. Модуль упругости большинства таких веществ возрастает пропорционально поглощенной энергии излучения. Для веществ второй группы характерно постепенное уменьшение вязкости под действием облучения, понижение температуры стеклования, сокращение интервала температур, в котором вещество имеет эластические свойства; при длительном облучении полимер превращается в вязкую жидкость. [3]
Полимеры первой группы при облучении постепенно переходят в нерастворимое состояние, теряют способность переходить в текучее состояние при повышении температуры. Модуль упругости большинства таких веществ возрастает пропорционально поглощенной энергии излучения. [4]
Полимеры первой группы отличаются янтарным цветом и более широким молекулярно-маесовым распределением; каучуки второй группы характеризуются Сравнительно узким распределением и кремовой или серебристо-серой окраской. Кроме того, при прочих одинаковых условиях, последние существенно превосходят полимеры первой группы по стабильности, хотя и несколько уступают им по технологическим свойствам, в частности при каландровании и шприцевании. Поэтому в последние годы намечается общая тенденция к расширению относительного объема их производства за счет каучуков первой группы. [5]
Полимеры первой группы используют для производства паст, лаков, пропитывающих составов, слоистых материалов. Они растворимы во многих органических растворителях. Полимеры второй группы применяют для производства изделий, обладающих высокой механической прочностью, они растворяются только в хлорированных углеводородах ( дихлорэтан, о-дихлорбензол) и тетрагидро-фуране. [6]
Полимеры первой группы ( таблица) производятся в промышленности не только в индивидуальном виде, но и как разнообразные сополимеры, соли и комплексы. [7]
Полимеры первой группы используют для производства паст, лаков пропитывающих составов, слоистых материалов. Они растворимы во многих органических растворителях. Полимеры второй группы применяют для производства изделий, обладающих высокой механической прочностью. Они растворяются только в хлорированных углеводородах ( дихлорэтан, о дихлорбензол) и тетрагидро-фуране. [8]
Следует иметь в виду, что полимеры первой группы, как правило, относятся к гидрофильным, полимеры второй группы - к гидрофобным. [9]
В гликопротеинах преобладает белковый фрагмент, в связи с чем они имеют ряд структурных особенностей, отличающих их от полимеров первой группы. Углеводные фрагменты этих соединений наиболее часто представлены поли - и олигосахаридами нерегулярного строения. Степень полимеризации моносахаридов в цепях невелика. В гликопротеинах подчелюстной железы быка и овцы углеводная простетическая группа представлена дисахаридом, в овальбумине - октасахаридом, в орозомукоиде найден декасахарид, в фетуине содержится 17 углеводных остатков. Типичными моносахаридными звеньями в этих веществах являются аминосахара, галактоза, фукоза и нейраминоеая кислота, присоединенная к концам углеводных фрагментов. [10]
Отметим, что найденное выражение ( 99) аналогично выражению ( 85), определенному при нахождении величины теплового потока, поступающего внутрь разлагающегося полимера первой группы. Основное отличие при этом заключается в замене удельной теплоемкости материала ( cps) на удельную теплоемкость ( срэ) системы, состоящей из конденсированных и газовых продуктов терморазложения. [11]
При анализе закономерностей теплопроводности полимеров этой группы также используется двухфазная модель и те же методы определения теплопроводности кристаллической и аморфной фаз, что и для полимеров первой группы. Теплопроводность кристаллической фазы данных, полимеров не подчиняется гиперболическому закону, а изменяется подобно теплопроводности аморфных полимеров. Количественное различие в теплопроводности аморфной и кристаллической фаз рассматривается как следствие различий их плотностей. [12]
При анализе закономерностей теплопроводности полимеров этой группы также исполь - / зуется двухфазная модель и те же методы определения теплопроводности кристаллической и аморфной фаз, что и для полимеров первой группы. Теплопроводность кристаллической фазы данных полимеров не подчиняется гиперболическому закону, а изменяется подобно теплопроводности аморфных полимеров. Количественное различие в теплопроводности аморфной и кристаллической фаз рассматривается как следствие различий их плотностей. [13]
В зависимости от значения коэффициента затухания полимеры делят на три группы: 1) полимеры с р35 м - - полистирол, полиметилметакрилат, сополимеры на основе стирола; эти материалы хорошо свариваются ультразвуковой сваркой; 2) полимеры с коэффициентом затухания 35 м - 55 м - 1 - полипропилен, непластифицированный ПВХ, поликарбонат, поли-этилентерефталат; свариваемость этих полимеров хуже, чем полимеров первой группы; толщина свариваемых пластмасс не должна быть более 10 мм; 3) полимеры с р55 м - - полиамиды ПЭНП, ПЭВП, фторопласты и др.; эти материалы плохо свариваются, толщина свариваемых деталей ограничивается 1 - 2 мм. [15]
Страницы: 1 2 3