Цепные полимер

Cтраница 3

Получение трехмерных полимеров может происходить в результате сшивания как низкомолекулярных соединений, например масла, так и молекул цепных полимеров. Сшивание влечет за собою потерю подвижности молекул друг относительно друга. Это, в свою очередь, вызывает сначала уменьшение растворимости и плавкости, а затем переход в нерастворимое и неплавкое состояние. Попутно растет твердость и падают эластичность и растворимость покрытия. [31]

Все сказанное убеждает нас в том, что, несмотря на неодинаковое строение и свойства, полимерные тела и цепные полимеры не так уж резко отличаются друг от друга. [32]

Аналогично карбонильным группам реагируют тиокарбонильные группы ( тиоальдегиды и тиокетоны), причем получаются обычно тримеры; из тиоформальдегида возможно образование цепных полимеров. В противоположность обычным кетонам, большей частью не способным к полимеризации, тиокарбонильная кетонная группа обладает ясно выраженной активностью. [33]

Зависимость [ i ] / [ i ] 0 от g для ряда. [34]

В отличие от растворов жестких асимметричных макромолекул, для которых, как мы видели, теория градиентной зависимости приводит к согласию с экспериментом, в случае гиб-ких цепных полимеров теоретическая интерпретация рассматриваемого явления значительно менее ясна. [35]

Зависимость [ i ] / [ ij ] o от g для ряда. [36]

В отличие от растворов жестких асимметричных макромолекул, для которых, как мы видели, теория градиентной зависимости приводит к согласию с экспериментом, в случае гиб ких цепных полимеров теоретическая интерпретация рассматриваемого явления значительно менее ясна. [37]

Значения [ я ] / [ т ] ( будучи отрицательны по знаку) на два порядка выше величин [ п ] / [ т ] ], получаемых обычно для гибких цепных полимеров, что указывает на большую степень упорядоченности структурных элементов цепи ДНК. [38]

Удовлетворительное согласие значений 6, полученных из измерений диффузии и светорассеяния, служит доказательством применимости формулы (5.89) с использованием указанного выше численного значения В как для идеальных, так и для неидеальных растворов цепных полимеров. [39]

Удовлетворительное согласие значений Ъ, полученных из измерений диффузии и светорассеяния, служит доказательством применимости формулы (5.89) с использованием указанного выше численного значения В как для идеальных, так и для неидеальных растворов цепных полимеров. [40]

Обладающие меньшей реакционной способностью алкины-1 легче образуют линейные полимеры. Структура этих цепных полимеров была установлена [50] химическим, спектроскопическим и хроматографическим методами, а также в некоторых случаях путем сравнения с аутентичными образцами. В ряду от метил - до ге-пентилацети-лена количество образующихся ароматических тримеров заметно уменьшается, тогда как общий выход продуктов остается примерно одинаковым. Следовательно, реакция ароматизации в большей степени зависит от пространственных факторов, чем реакция цепной полимеризации. По-видимому, наличие объемистых заместителей в карбонилах ацетиленового ряда также препятствует полимеризации. [41]

Полимерами нового поколения называют дендримеры, синтезированные в последнее десятилетие XX в. В отличие от обычных цепных полимеров, у которых дайна цепи или линейного отрезка цепи существенно превосходит диаметр, дендримеры имеют принципиально иное строение, которое напоминает строение кораллов или дерева. Такие полимеры называют каскадными и их получают менее затратным одностадийным методом. [42]

Молекулярный вес полимеров достигает сотен тысяч. Чтобы реакция шла в сторону образования преимущественно линейных цепных полимеров, используют чистый, строго дифункциональный мономер NaH2PO4; отношение Na / p должно быть равным или большим единицы. [43]

Чувствительность описанных выше рефракционных методов позволяет надежно измерять диффузию в растворах, концентрация которых не ниже нескольких десятых процента. Такое разбавление приводит к удовлетворительным результатам для цепных полимеров сравнительно низкого молекулярного веса, однако оказывается совершенно недостаточным при работе с веществами, молекулярный вес которых достигает миллиона и более. [44]

Для пленок, адгезии которых выше когезии, Прилипание, по-видимому, связано с химическими реакциями на поверхности металла. В тех случаях, когда вероятность химического взаимодействия мала ( цепные полимеры - каучук, гуттаперча), прилипаемоеть плохая. Это явление свойственно полимерам, размеры молекул у которых велики, в связи с чем подвижность их ограничена. Напротив, относительно низкомолекулярные пленкооб-разователи, наносимые на поверхность металла, в пограничном с металлом слое легко ориентируются и сорбируются на поверхности металла или вступают с ним в химическое взаимодействие, обеспечивая хорошую адгезию. [45]

Страницы: 1 2 3 4