Синтезированный полимер

Cтраница 2

Характер влияния молекулярного веса на температуру плавления важно знать для того, чтобы предсказать поведение нового, впервые синтезированного полимера в процессе размягчения по температуре плавления низкомолекулярного модельного соединения. [16]

Для этого проводят сополимеризацию мономера и сшивающего агента ( как правило, стирола с диви-нилбензолом) в среде инертного разбавителя или синтезированный полимер подвергают сшиванию в растворе. Как видно, получение пористого полимерного адсорбента является сложным и дорогостоящим процессом. [17]

На участке полимеризации производят смешение расплавленного е-капролактама с активатором и стабилизатором, дозирование полученной смеси в аппарат полимеризации, а также литье и формование синтезированного полимера. [18]

Важность этого открытия становится понятной, если учесть, что натуральный каучук представляет собой почти чистый с-полиизопрен и что недостатки синтетического каучука ( высокое теплообразование и замедленная упругая релаксация) объясняются неспособностью синтезированного полимера воспроизвести эту природную структуру. Применение стереоспецифических катализаторов привело к синтезу практически чистого ис-полиизо-прена. Полибутадиен с высоким содержанием ис-формы способен кристаллизоваться при низкой температуре, но кристаллизация может быть, однако, предотвращена путем снижения содержания цис-формы до 80 % без значительного ухудшения других свойств. Винилиде-ны еще недостаточно исследованы, чтобы можно было судить об их ценности. Они образуют каучук с интересными, но не выдающимися свойствами и, может быть, дадут возможность получить новые типы полимерных соединений для специальных целей. [19]

Характер распределения основных элементов ( Р5, Si4, Ме) в массе полимера хорошо согласуется с предложенной выше схемой массопереноса процесса, кинетикой сорбции и полимеризации оксида фосфора при допущении анизотропии строения и свойств синтезированного полимера. [20]

Синтезированный полимер называется интеркалированным, если находится между слоями, или окклюдированным, если расположен в кавернах. После этого растворением полимера или разрушением матрицы получают полимеры со стереоспецифиче-ской последовательностью, которую невозможно создать обычными методами. [21]

Чтобы превратить синтезированный полимер в волокнистый материал, пригодный для переработки, необходимо проделать большую работу. То же относится и к хлопку или шерсти, которые при переработке в пряжу обычным способом приходится подвергать большому числу различных операций, приводящих к параллелизации волокон и к кручению получаемой пряжи. [22]

Образование высокомолекулярного линейного полимера служит основным критерием при оценке различных реакций полициклизации. При составлении таблиц выбирались такие данные, по которым можно судить о степени полициклизации синтезированного полимера. Однако хорошо известно, что молекулярный вес полимера зависит в значительной степени от условий реакции, поэтому в книге рассмотрены все без исключения реакции полициклизации. Можно привести много примеров, когда неудовлетворительные результаты при полициклизации получены в работах, в которых основное внимание обращалось на аппаратурное оформление, методики очистки мономеров и другие частности. В книге приводятся структуры, взятые из оригинальных работ. Во многих случаях, особенно когда речь идет о поликоординации, структура полимера выводится в основном из химического строения исходных веществ и элементарного анализа неплавкого и нерастворимого полимера. [23]

ПММА: AvOH 300 см 1) и соответственно практически не экстрагирует ПММА с поверхности. Небольшая добавка к бензолу пиридина ( 5 %) приводит к десорбции в раствор более 70 % всего синтезированного полимера. Примерно столько же полимера экстрагируется чистым пиридином. Аналогичным образом протекает процесс десорбции смешанными растворителями ПММА, адсорбированного на поверхности из раствора в невытеснителе. [24]

Образование сополимера происходит автокаталитически; первая молекула сополимера, появляющаяся через несколько часов после начала реакции, служит матрицей для синтеза себе подобных. Если полученный АТ-сополимер использовать в качестве затравки, лаг-период отсутствует, причем даже если в системе находятся все четыре предшественника ДНК, в синтезированном полимере не обнаруживаются ни гуанин, ни цитозин. Это является замечательным подтверждением важной роли затравки. В системе, содержащей дГФФФ, дЦФФФ, полимеразу и Mg ( без затравки), также происходит синтез нового полимера, но при больших концентрациях фермента и субстрата, чем это необходимо для инициирования синтеза АТ-сополимера. В отличие от АТ-сополимера, содержащего равные количества оснований, количества гуанина и цитозина в новом полимере не всегда оказываются равными. Полученный полимер состоит из полидез-оксигуаниловых цепочек, связанных водородными связями с по-лидезоксицитидиловыми цепочками. Длины тех и других цепочек не обязательно одинаковы. [25]

Поли - д ( А - Т) полн-д ( Т - А) - синтетический полинуклеотид, образующийся при инкубации ДНК-полимеразы I в присутствии дАТФ и дТТФ, ионов Mg2 и без затравки. Началу быстрого синтеза предшествует лагпериод ( несколько часов), по истечении которого полимер синтезируется до тех пор, пока не израсходуется 60 - 80 % взятых в реакционную смесь дезоксирибонуклеозидтрифосфатов. Синтезированный полимер может быть использован в качестве затравки для синтеза идентичного полимера. [26]

Понятия молекулярного веса для полимеров и низкомолекулярных соединений не адекватны. От последних полимеры отличаются полидпсперсностью, или неоднородностью по молекулярному весу. Если даже синтезированный полимер не содержит примесей или загрязнений, он не является чистым веществом в общепринятом смысле этого слова. Самые чистые полимеры представляют собой смесь молекул различного молекулярного веса. Полидисперсность полимеров обусловлена статистическими закономерностями реакций их образования. Когда говорят о молекулярном весе полимера, имеют в виду его средний молекулярный вес. Для того чтобы полностью охарактеризовать полимер, необходимо знать его средний молекулярный вес и распределение по молекулярным весам отдельных молекул данного полимера. [27]

Схема массопереноса при. [28]

Повышенная температура синтеза стеклообразных фосфатов позволяет сделать вывод о преобладающей величине хемосорб-ции Р4Ою ( Г) по сравнению с физической сорбцией на поверхности твердых оксидов. При хемосорбции оксида фосфора Р4Ою ( г) на поверхности твердых оксидных систем ( за счет катионов Мега и Si4) концентрируются молекулы мономера и в результате их взаимодействия ( полимеризации) образуется монослой полифосфатов. Затем хемосорбция Р4Ою ( Г) проходит на поверхности синтезированного полимера. [29]

С целью получения асимметричных мезогенов жесткогибких полимеров с реакционноспособными и фотоактивными бензоильными группами осуществлен синтез ряда мономеров: 3 4-дигидроксибензофенона, 2 5-дигидроксибензофенона, хлорангидридов п-этоксиоксалилбензойной и монобензилового эфира терефталевой кислоты. Разработана методика получения таких мезогенов - триад, основанная на межфазной конденсации хлорангидридов кислот с дигидроксибензофенонами в водно-органической среде в присутствии катализаторов межфазного катализа. На основе синтезированных триад с использованием спейсеров различной химической природы получен ряд новых жесткогибких полиэфиров с различным чередованием - О - и - СО-групп в сложноэфирном фрагменте полимерной молекулы Для выявления зависимости мезоморфных свойств жестко-гибких полимеров от чередования этих фрагментов получены два типа новых базовых регулярных полимеров с активным детерминантом - бензоильной группой, при полной инвариантности спейсеров. Наличие в синтезированных полимерах нескольких функциональных и фотоактивных бензоильных групп открывает возможности использовать их для долговременной записи информации на новых органических и неорганических поверхностях. [30]

Страницы: 1 2 3