Живые полимер

Cтраница 1

Живые полимеры представляют также значительный интерес и для непосредственного использования. Они отличаются незначительной полидисперсностью, так как условия роста для всех молекул, в основном, одинаковы. [1]

Образование живых полимеров характерно только для анионной полимеризации. При радикальной и катионной полимеризации образуются мертвые полимеры вследствие рекомбинации и диспропорционирования, а также внутримолекулярной передачи протона и образования ковалентной связи между противоионами. [2]

Полидисперсность живых полимеров полистирола, полученных с натрийнафта-лином, не может быть объяснена малой скоростью инициирования по сравнению со скоростью роста. [3]

Полидисперсиость живых полимеров полистирола, полученных с натрийнафта-лином, не может быть объяснена малой скоростью инициирования по сравнению со скоростью роста. [4]

Далее, живые полимеры не должны обнаруживать большой неоднородности. Малые значения МК / М ( 1 05 и 1 06) были найдены также для а-метилстирола [2876], заполимеризован-ного с помощью щелочных металлов в тетрагидрофуране. [5]

Степень полимеризации живых полимеров определяется отношением количества заполимеризовавшегося мономера М - к числу п растущих цепей. [6]

Для получения живых полимеров полимеризацию проводят в растворителе, защищающем концевые группы от блокирования. Например, при анионной полимеризации растворитель должен предотвращать переход протонов к растущей макромолекуле. Для этой цели успешно используется тетрагидрофуран. [7]

Степень полимеризации живых полимеров определяется отношением количества заполимеризовавшегося мономера М - к числу п растущих цепей. [8]

ЖИВУЩИЕ ПОЛИМЕРЫ, живые полимеры ( living polymers, lebende Polymere, polymeres vivants) - полимеры, макромолекулы к-рых после завершения полимеризации сохраняют активные центры и поэтому способны к дальнейшему присоединению мономера или других реагентов. [9]

ЖИВУЩИЕ ПОЛИМЕРЫ ( живые полимеры), сохраняют после завершения полимеризации кинетически стабильные активные центры в макромолекулах и поэтому могут присоединять мономеры или др. реагенты. [10]

Изменение концентрации свободных алкокси-ани-онов [ RO - ] в зависимости от общей концентрации алко-голятных групп LROMJo в диметилсульфоксиде при. [11]

Развитие методики исследования живых полимеров должно было привести к вскрытию более глубоко лежащих причин и возможностей объяснения тримолекулярной кинетики на элементарном уровне. Работы [50, 65], пожалуй, впервые указывают такой путь в рамках ионного механизма, хотя применимость выдвинутой схемы для различных растворителей, проти-воионов и алкоксидов и ее универсальность пока неясны. [12]

Показано, что у живых полимеров активные концы цепей представляют собой ионные пары, которые могут диссоциировать на ионы. [13]

Полимеризация триоксана напоминает полимеризацию живых полимеров, но отличается от последней тем, что имеет место передача цепи под влиянием примесей или растворителя. [14]

Наиболее широко применяется для этой цели метод живых полимеров, получаемых анионной полимеризацией. В частности, показано, что для получения блоксополимеров через живые цепи мономеры должны обладать близким сродством к электрону. [15]

Страницы: 1 2 3