Ненаполненный полимер

Cтраница 4

Минеральные наполнители влияют на процессы переноса низкомолекулярных веществ из-за увеличения диффузионного пути молекул, уменьшения площади, доступной для диффузии и изменения диффузионных характеристик матрицы, а также вследствие переноса и сорбции на межфазной границе. Уменьшение доступной площади пропорционально объемной доле наполнителя vz - Увеличение диффузионного пути выражается с помощью фактора искривления пути т, равного отношению длин пути молекулы через наполненный и ненаполненный полимер. [46]

Однако благодаря снижению скорости деструкции наполненного полимера, в указанной последовательности оксидов наблюдается существенное уменьшение потери массы и повышение температуры полураспада. Величина твердого остатка деструкции полиорганосилоксана при концентрациях оксидов Bi2O3, CdO и РЬО менее 10 % возрастает от Bi2O3 до РЬО и превышает величину твердого остатка ненаполненного полимера. Соотношение между количеством выделяющихся в процессе деструкции циклоорганосилоксанов и бензола изменяется в сторону увеличения количества бензола в той же последовательности. Увеличение количества бензола в продуктах деструкции полимера происходит также с ростом концентрации каждого из оксидов в полиорганосилоксане. [47]

Сопоставление теоретических данных с экспериментальными позволяет достаточно точно определить тип гетерогенной системы; выбор лучшей из формул может быть осуществлен только путем экспериментальной проверки. Однако во всех случаях целесообразна, с точки зрения электропроводности, организация проводящих частиц наполнителя в цепочечные структуры [272], а также такое их распределение, при котором сохраняются элементы надмолекулярной структуры ненаполненного полимера, чем обуславливалось бы сохранение полимером своих физико-механических свойств. [48]

Зависимость температуры текучести аморфного полистирола от содержания наполнителя. / - без пластификатора. 2 - 4 - с 5. 10 и 17 % ( масс. пластификатора. [49]

Из анализа экспериментальных данных видно, что введение пластификатора оказывает наибольшее влияние на снижение Гт именно для наполненных систем, при этом в данном случае величина этого снижения больше, чем в ненаполненном полимере. Таким образом, влияние пластификатора на снижение Гт в наполненном полимере аналогично его влиянию на Тс. При достаточно большом содержании пластификатора в наполненном аморфном полимере наполнитель практически перестает влиять на Гт. [50]

Полиимиды, наполненные графитом, близки по своей стоимости к термопластам, наполненным углеродными волокнами, но обладают более высокой износостойкостью при сухом трении, сохраняемой при повышенных температурах. Наиболее высокие показатели характерны для композиций на основе полностью имидизированного полимера, получаемого при взаимодействии диаминодифенилового эфира и диангид-рида пиромеллитовой кислоты. Ненаполненный полимер - поли-4 4 -оксидифениленпиромеллитимид обладает очень низкой износостойкостью. Введение в него около 10 % ( об.) графита позволяет повысить сопротивление износу до уровня износа полиимида, наполненного ПТФЭ. При этом композиции на основе полиимида, наполненного графитом, характеризуются более высокими показателями механических свойств при сохранении сопротивления износу и прочности при повышенных температурах. Следует отметить также хорошую износостойкость таких композиций при трении в водной среде. [51]

Усталостная прочность одно - [ IMAGE ] Удельная усталостная. [52]

Демпфирующие свойства карбоволокнитов определяются типом связующего и его содержанием в композиции и улучшаются с повышением температуры. Вклад волокон в демпфирующие свойства композиции невелик, что объясняется их высокой жесткостью. При нормальных температурах механические потери ненаполненного полимера превосходят потери карбоволокнита в 1 5 - 3 раза. [53]

Термическое расширение полимеров можно значительно уменьшить введением соответствующих наполнителей. В табл. 6.3 приведены коэффициенты расширения ряда полимерных композиционных материалов, выпускаемых в промышленном масштабе. В отдельных случаях могут быть получены композиционные материалы, термическое расширение которых составляет одну пятую от расширения ненаполненного полимера. За счет чего наблюдается такой эффект. Является ли уменьшение расширения постоянным или оно зависит от времени. Ниже будет показано, что для изотропных композиционных материалов отсутствует обобщенная теория, достаточно точно описывающая их поведение. Коэффициент термического расширения таких материалов невозможно рассчитать на основе общих представлений о свойствах полимеров, хотя они и являются основополагающими для подобных расчетов. Для анизотропных композиционных материалов, например с однонаправленной ориентацией армирующего наполнителя, можно) достаточно точно рассчитать термический коэффициент термического расширения в продольном направлении. [54]

Термическое расширение полимеров можно значительно уменьшить введением соответствующих наполнителей. В табл. 6.3 приведены коэффициенты расширения ряда полимерных композиционных материалов, выпускаемых в промышленном масштабе. В отдельных случаях могут быть получены композиционные материалы, термическое расширение которых составляет одну пятую от расширения ненаполненного полимера. За счет чего наблюдается такой эффект. Является ли уменьшение расширения постоянным или оно зависит от времени. Ниже будет показано, что для изотропных композиционных материалов отсутствует обобщенная теория, достаточно точно описывающая их поведение. Коэффициент термического расширения таких материалов невозможно рассчитать на основе общих представлений о свойствах полимеров, хотя они и являются основополагающими для подобных расчетов. Для анизотропных композиционных материалов, например с однонаправленной ориентацией армирующего наполнителя, можно достаточно точно рассчитать термический коэффициент термического расширения в продольном направлении. [55]

Зависимость модуля упругости при растяжении эластомерной смеси от содержания силаиа. [56]

По величине модуля упругости при растяжении наполненных эластомеров можно сделать вывод о том, что обработка D-силаном различных наполнителей дает аналогичный эффект, в то время как данные о прочности на разрыв свидетельствуют о различной чувствительности наполнителей к силану. Так, в случае двуокиси кремния получено максимальное улучшение свойств; глины ведут себя различно, а взаимодействие силана с двуокисью титана неожиданно привело к значительному росту прочности на разрыв. Влияние же силана на карбонат кальция оказалось незначительным, и свойства системы с этим наполнителем близки к свойствам ненаполненного полимера, обработанного D-силаном. [57]

Однако в резине не образуется заметных количеств низкомолекулярной растворимой фракции, как в полиэтилене. Эта зависимость ( рис. 16.17), аналогичная установленной Краусом, при экстраполяции к нулевому содержанию сажи дает величину, значительно большую, чем объемная доля полимера в набухшем сшитом ненаполненном полиэтилене. Это как будто указывает на более высокую степень поперечного сшивания полиэтилена в промежутках между частицами сажи, чем ненаполненного полимера, сшитого в тех же условиях. [58]

Весьма своеобразно влияние наполнителей на адгезию покрытий. Большинство исследователей [124, 125] придерживается мнения, что при наполнении полимеров адгезия к подложке возрастает, причем независимо от того, увеличивается когезионная прочность в целом или уменьшается. Нами было замечено, что при введении в поливинилбутиральные композиции окиси хрома адгезия к алюминию заметно возрастает, достигая максимума ( 125 % от адгезии ненаполненного полимера) при 15 вес. [59]

Зависимость модуля высоко-аластичности полистирола от содержания стеклянного волокна при разных температурах. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5