Наполненные полимер
Cтраница 3
Закономерности термомеханического поведения наполненных полимеров подтверждаются при пленкообразовании. Наполнитель в этом случае, выступая в роли изолирующей прослойки, мешает аутогезии ( слиянию) расплавленных частиц. [32]
При рассмотрении свойств наполненных полимеров следует различать адсорбционные слои полимера, образующиеся в результате прямой адсорбции полимера на границе раздела, даже если эта адсорбция идет непосредственно из фазы полимера, и поверхностные слои с адсорбционным слоем в качестве своей составляющей. Такое различие мы делаем на основании того, что адсорбционный слой имеет толщину порядка нескольких молекул, тогда как поверхностный, или граничный слой, как будет показано ниже, может распространяться на значительно большее расстояние от поверхности. [33]
Реологические свойства расплавов наполненных полимеров имеют очень важное значение при выборе оптимальных условий переработки. Вязкость расплавов, а также температура текучести Тт полимеров сильно зависят от концентрации наполнителя и формы его частиц. [34]
Микроскопическими исследованиями структуры отвержденных наполненных полимеров на основе смол ПН-1 и ЭД-6 установлено, что модифицированный наполнитель связан со смолой более прочно, чем немодифицированный, и распределен в среде связующего более равномерно. В материале на основе немодифицированного наполнителя обнаружены конгломераты частиц наполнителя размером 100 - 200 мкм. Результаты микроскопических исследований подтверждают, что модифицирование поверхности природных дисперсных силикатов препятствует слипанию частиц наполнителя, способствует луч - рис. зо. ИК-спектры систем ЭД-6 - шей смачиваемости его гранул немодифицированный крымский тре-полимером и равномерному их распределению в среде органического связующего. [35]
Число работ по деструкции наполненных полимеров в последние годы возросло, однако систематические исследования по этому вопросу пока малочисленны. Кроме того, имеющиеся в литературе данные о деструкции наполненных полимеров в ряде случаев противоречивые, что, по-видимому, связано с различиями в удельной поверхности используемых наполнителей, в методах их подготовки и введения в полимеры, отсутствием или игнорированием сведений о химии поверхности дисперсных наполнителей. [36]
Для повышения термоокислительной стабильности наполненных полимеров важным является удаление с поверхности наполнителей сорбированного кислорода, которое достигается перемешиванием наполнителя с расплавом или раствором полимера в проточной инертной газовой среде. Отмечено [119, 120], что даже в воздушной среде длительный контакт полимера с наполнителем при повышенной температуре, приводящий к термическому адгезионному взаимодействию компонентов, способствует уменьшению содержания кислорода воздуха на поверхности раздела и, следовательно, к снижению вклада термоокисления в процесс деструкции наполненного полимера. Следует отметить, что химическое модифицирование поверхности наполнителей органическими веществами также снижает, как правило, количество сорбированного кислорода и таким образом способствует термоокислительной стабилизации наполненного полимера. [37]
Структура и механические свойства наполненных полимеров в значительной степени определяются взаимодействием на границе раздела наполнитель-полимер. [38]
Правильный выбор метода получения наполненных полимеров во многих случаях определяет свойства конструкционных материалов на их основе. [39]
Авторами была исследована атмосферостойкость наполненных полимеров на основе смол ПН-1 и ЭД-6 ускоренным методом в везерометре таллинского завода Те-рас. Каждые 100 ч выдержки в везерометре соответствуют приблизительно одному году эксплуатации в естественных условиях. [40]
Общие закономерности вязкоупругого поведения наполненных полимеров в зависимости от их химической природы и гибкости цепи проявляются при изучении его температурно-частотной зависимости. Вязкоупругие свойства обычно исследуются методом приведенных переменных [198] с использованием метода преобразования температурных и частотных шкал. [41]
В целом вязкоупругие свойства наполненных полимеров определяются теми же общими факторами, которые влияют и на другие их свойства, - природой наполнителя и полимера, степенью взаимодействия между ними и изменением молекулярной подвижности. [42]
 |
Зависимость относительной высокоэластической деформации полистирола. [43] |
Более резкая зависимость модулей наполненных полимеров от температуры показывает, что ослабление связей между полимером и наполнителем с повышением температуры происходит интенсивнее. [44]
 |
Зависимость модуля высоко-аластичности полистирола от содержания стеклянного волокна при разных температурах. [45] |
Страницы: 1 2 3 4