Готовый полимер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Готовый полимер

Cтраница 3


Образовавшийся таким образом готовый полимер ( реактопласт) не плавится и не растворяется и поэтому не может ( подобно термопласту) подвергаться повторной переработке.  [31]

Если же привести готовый полимер в соприкосновение с теми же возбудителями при комнатной температуре, то происходит его быстрая деполимеризация. Таким образом, устойчивость полиизобути-лена при обычной температуре обусловлена не термодинамическими, а кинетическими причинами, и мы имеем при этом дело с замороженным равновесием. Представление о термодинамической устойчивости применимо, естественно, ко всем полимерам, для каждого из них существует критическая температурная область.  [32]

Образовавшийся таким образом готовый полимер ( реактопласт) не плавится и не растворяется и поэтому не может ( подобно термопласту) подвергаться повторной переработке.  [33]

Если же привести готовый полимер в соприкосновение с теми же возбудителями при комнатной температуре, то происходит его быстрая деполимеризация. Таким образом, устойчивость полиизобути-лена при обычной температуре обусловлена не термодинамическими, а кинетическими причинами, и мы имеем при этом дело с замороженным равновесием. Представление о термодинамической устойчивости применимо, естественно, ко всем полимерам, для каждого из них существует критическая температурная область.  [34]

Его получают омылением готового полимера - поливинилацетата. Ацеталированием поливинилового спирта получают различные поливинилацетали, используемые в производстве лаков и покрытий. Только путем взаимодействия природных и синтетических каучуков с серой и другими полифункциональными соединениями ( вулканизация) могут быть получены различные сорта резины и эбонита. Дубление белков, обеспечивающее возможность их технического использования, также основано на химическом взаимодействии белков с альдегидами или другими бифункциональными соединениями. Наконец, к химическим превращениям относится направленная деструкция полимеров, часто применяемая для регулирования молекулярного веса полимеров, перерабатываемых в различных отраслях промышленности. На полном гидролизе целлюлозы основан процесс получения гидролизного спирта. Механическая деструкция полимеров используется в промышленном масштабе для изменения физико-химических свойств полимеров, а также для синтеза новых типов сополимеров.  [35]

36 Кривые деформация - напряжение 40 для двух марок полиэтилена высокой плотности. JO. [36]

Чаще всего модификации подвергают готовый полимер, используя для этой цели наполнители, пластификаторы и другие добавки, а также смеси полимеров. Альтернативная возможность: синтез специальных полимеров для наполнения с пониженной кристалличностью и с функциональными группами только еще начинает развиваться.  [37]

Стабилизирующие компоненты вводят в готовый полимер. Это достигается, в частности, путем фосфорилирования полипропилена.  [38]

По второму способу в готовый полимер, обладающий необходимы ми физико-химическими и механическими свойствами, вводят химическими методами ионогенную группу, главным образом, сульфогруппу, путем сульфирования полимера серной или хлорсульфоновой кислотой. В этом случае исходный полимер ( само собой разумеется и соответствующий мономер) должен содержать в своем строении фрагменты или радикалы, по которым может протекать достаточно легко реакция сульфирования.  [39]

Ацетильные группы отщепляются от готового полимера с помощью мягкого гидролиза в водном аммиаке при комнатной температуре. В настоящее время разработаны некоторые еще более эффективные методы защиты боковых групп с помощью более сложных органических соединений.  [40]

Единственно приемлемым методом очистки готового полимера является фильтрование расплава-операция, которую следует производить непосредственно перед прядением. Однако гакой метод очистки обеспечивает удаление лишь взвешенных частиц, не оказывая влияния на цвет полимера и содержание в нем растворенных примесей. Таким образом, невозможность очистки полимера и недопустимость наличия примесей, могущих быть источником побочных реакций, требуют полной очистки исходных компонентов и тщательного контроля их качества перед началом реакции поликонденсации.  [41]

Вследствие того что в готовом полимере остаются всегда неотмытые электролиты ( соли, кислоты) и эмульгаторы, материалы, получаемые водноэмульсионным методом, имеют пониженные электроизоляционные характеристики. Это является недостатком метода. Для получения многих материалов ( некоторых синтетических кау-чуков и др.) водноэмульсионный метод полимеризации является единственным, в связи с чем необходимо как можно более тщательно производить очистку полимеров от электролитов и эмульгаторов или применять вспомогательные вещества, в меньшей степени влияющие на электроизоляционные характеристики полимеров.  [42]

Пусть в реакционную систему добавлен готовый полимер, способный участвовать в реакции передачи цепи с разрывом. Если предположить, что передача цепи с разрывом на добавленный в полимеризационную систему готовый полимер происходит с достаточно большой скоростью, то в конце концов после многократного разрыва связей должно установиться некое равновесное распределение блоков обоих типов в молекулах образовавшегося сополимера.  [43]

44 Установка для пенной се-гшрацин с разделит, аипараюм чипа ванны.. - ввод исходной смеси. 2-ввол газа, 3 барботеры. 4-вывод обработанной жидкости. 5 - отстойник пены. 6 - вывод пеи-ной жидкости.| Схема пневмомех. флотационной машины. I-камера, 2-коиический аэра I ор, 3 - статор. 4-эагрузочный желоб. 5-патру-бок для вывода очищенной жидкости. 6-пенный желоб.| Схема многокамерной кочгтресс г е оЯ установки для пенной сепарации. I -емкос. ь исходного р-ра. 2.. - ч косы. гидроцик. юн. 4 - флОтац. камеры, 5-аэраюры, 7-камера насыщеш.. - пеносьечгамк, 9-желоб для шлаковых продуктов. [44]

Добавки вводят чаще всего в готовый полимер ( олигомер), реже-на стадии его синтеза.  [45]



Страницы:      1    2    3    4