Испытуемый полимер

Cтраница 1

Испытуемый полимер оплавляют с карбонатами щелочных металлов в платиновом тигле или со смесью карбонатов и перекиси атрия в никелевом тигле. Для этого небольшое количество исследуемого вещества смешивают с 5 - 6-кратным количеством плавня и нагревают в тигле сначала небольшим пламенем, затем на пламени паяльной горелки до ( получения однородной массы. Ее обрабатывают соляной кислотой ( соотношение массы и кислоты 1: 1), полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Затем к остатку в чашке прибавляют несколько миллилитров разбавленной соляной кислоты. Нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают 1 - 2 раза дистиллированной водой, обливают на фильтре 0 1 % - ным раствором метиленового голубого в 10 % - ной уксусной кислоте и затем снова промывают 1 - 2 раза водой. В присутствии кремнекислоты, адсорбирующей краситель, остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет. Вместо метиленового голубого можно применять малахитовый зеленый или сафранин. [1]

Испытуемый полимер оплавляют с карбонатами щелочных металлов в платиновом тигле или со смесью карбонатов и перекиси атрия в никелевом тигле. Для этого небольшое количество исследуемого вещества смешивают с 5 - 6-кратным количеством плавня и нагревают в тигле сначала небольшим пламенем, затем на тламени паяльной горелки до получения однородной массы. Ее обрабатывают соляной ислотой ( соотношение массы и кислоты 1: 1), полученный раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают досуха. Нерастворившийся осадок отфильтровывают, промывают 1 - 2 раза дистиллированной водой, обливают на фильтре 0 1 % - ным раствором метиленового голубого в 10 % - ной уксусной жислоте и затем снова промывают 1 - 2 раза водой В присутствии кремнекислоты, адсорбирующей краситель, остаток на фильтре окрашивается в интенсивно синий цвет. Вместо метиленового голубого можно применять малахитовый зеленый или сафранин. [2]

Навеску испытуемого полимера 0 2 - 0 5 г, взвешенного с погрешностью не более 0 0002 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 мл ацетонового раствора кислоты. Смесь выдерживают 30 мин при комнатной температуре, после чего от-титровывают раствором гидроксида натрия на потенциометре или в присутствии метилового красного. [3]

Навеску испытуемого полимера i ( около 2 г) помещают IB пробирку, снабженную П - образной отводной трубкой, укрепленной на пробке. Навеску нагревают на сетке яри помощи газовой горелки до разложения. Образование осадка ( соединение галоида и серебра) указывает на присутствие галоида. [4]

Навеску испытуемого полимера ( около 2 г) помещают в пробирку, снабженную П - образной отводной трубкой, укрепленной на пробке. Свободный конец трубки погружают в 10 % - ный раствор AgNOs. Навеску нагревают на сетке - при помощи газовой горелки до разложения. Образование осадка ( соединение галоида и серебра) указывает на присутствие галоида. [5]

Навеску испытуемого полимера ( 0 2 - 0 6 г), взвешенную с точностью 0 0002 г, помещают в коническую колбу и добавляют пипеткой 30 мл раствора НС1 в ацетоне. [6]

Навеску испытуемого полимера 5 - 10 г, взвешенного с погрешностью не более 0 01 г, помещают в стакан вместимостью 200 мл, приливают 50 мл ацетона и1 5 мл воды. [7]

Навеску испытуемого полимера 0 1 - 1 0 г, взвешенного с погрешностью не более 0 0002 г, помещают в широкогорлую коническую колбу вместимостью 150 мл и добавляют 10 мл раствора гидроксида калия в смеси этиленгликоль - диоксан. Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают на песчаной бане при кипячении 20 мин. Затем после охлаждения холодильник смывают 50 мл ацетона, который сливают в колбу с раствором. [8]

Навеску испытуемого полимера - 2 г помещают в пробирку, снабженную П - образной отводной трубкой, укрепленной на пробке. Навеску нагревают на сетке при помощи газовой горелки до разложения. Образование осадка указывает на присутствие галогена. [9]

Смесь небольшого количества испытуемого полимера с 1 г химически чистой СаО нагревают в пробирке до темно-красного каления. Раскаленную пробирку осторожно погружают в 10 мл холодной воды, находящейся в небольшой чашке, при этом про-бирка растрескивается. [10]

Смесь небольшого количества испытуемого полимера с 1 г химически чистой окиси кальция нагревают в пробирке до темно-красного каления. При этом пробирка растрескивается, известь растворяют, осторожно добавляя разбавленную азотную кислоту, после чего раствор фильтруют и испытывают на присутствие галоида азотнокислым серебром. [11]

Смесь небольшого количества испытуемого полимера с 1 г химически чистой окиси кальция нагревают в пробирке до темно-красного каления. Раскаленную пробирку осторожно погружают в 10 мл холодной воды, находящейся в небольшой чашке. При этом пробирка растрескивается, известь растворяют, осторожно добавляя разбавленную азотную кислоту, после чего раствор фильтруют и испытывают на присутствие галоида азотнокислым серебром. [12]

Хроматограмма силиловых эфиров дифе-нилолпропана ( ДФП и диэтанолтолуидина после обработки триметилхлорсиланом смеси эпоксидной смолы и стандарта перед введением в хроматограф. [13]

Около 1 г испытуемого полимера взвешивают с погрешностью не более 0 0002 г в бюк-се, предварительно доведенном до постоянной массы, и сушат в сушильном шкафу при температуре 150 С в течение 25 мин. Затем бюкс с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают с той же точностью. [14]

В тех случаях, когда испытуемый полимер растворяется в воде, последнюю заменяют жидкостью, которая полимер не растворяет; такой жидкостью в большинстве случаев является бензин. [15]

Страницы: 1 2 3