Cтраница 2
Исходным полимером для изготовления целлулоида служит нитрат целлюлозы ( стр. Из образующейся однородной бесцветной высоковязкой массы при вальцевании ( температура вальцов 65 - 70 С) удаляют большую часть спирта. [16]
Исходным полимером для получения этого волокна является, по-видимому, полиамид, образующийся путем поликонденсацин фенилендиамина и изофталевой или терефталевой кислоты. [17]
Физико-механические свойства полиамидных волокон. [18] |
Исходным полимером для получения волокна лавсан служит полиэтиленгликольтерефталат ( стр. Полиэтиленгликольтерефталат в виде крошки из химического цеха поступает в прядильную головку, где на плавильной решетке при 275 - 285 С расплавляется и дозирующим насо-сиком подается к фильерам. Струйки расплава, выходящие из фильеры, проходят обдувочную камеру, затем прядильную шахту, куда подается термостатированный воздух, и в виде затвердевших нитей поступают на приемные приспособления. [19]
Исходным полимером для изготовления целлулоида служит нитрат целлюлозы ( стр. Из образующейся однородной бесцветной высоковязкой массы при вальцевании ( температура вальцов 65 - 70 С) удаляют большую часть спирта. [20]
Исходным полимером для получения этого волокна является, по-видимому, полиамид, образующийся путем поликонденсации фенилендиамина и изофталевой или терефталевой кислоты. [21]
Если исходный полимер - акрилат, бесцветная смесь становится зеленой. Зеленая окраска исчезает при добавлении воды. Метакрилаты не дают этой цветной реакции. [22]
Для исходного полимера и композиции с водой наблюдается близкая к линейной зависимость от температуры выхода бензола в интервале 100 - 300 С. [23]
Для исходного полимера наблюдается наличие только ферроценового состояния ( наличие ферроци-ниевой формы не превышает 5 0 %), что характерно обычно для растворимых полимеров ферроцена. После катализа в полимере остается только 5 0 % феррициниевой формы. Возможно, что железо, находящееся в феррициниевой форме в полимере и обусловливает его специфическую каталитическую активность. [24]
Доступность исходного полимера и цена готового волокна в этих случаях не имеют такого значения, как при производстве многотоннажных волокон. [25]
Для этого исходный полимер подвергают воздействию f - излу-чений, в результате чего атомы водорода отрываются от углеродных атомов основной цепи. За счет образовавшихся свободных валентностей присоединяются молекулы винилацетата и происходит последующий рост боковых цепей. [26]
Для этого исходный полимер подвергают воздействию у-излучений, в результате чего атомы водорода отрываются от углеродных атомов основной цепи. За счет образовавшихся свободных валентностей присоединяются молекулы винил ацетата и происходит последующий рост боковых цепей. [27]
Сравнение теоретической ( - и экспериментальной ( О кривых деструкции для двух образцов полиметилметакрилата. [28] |
Размеры молекул исходного полимера также налагают определенные ограничения, несмотря на то, что в приведенном ниже рассмотрении в целях упрощения не учитывается распределение по размерам. [29]
РП-степень полимеризации исходного полимера ( предполагается, что он имеет монодишерсное распределение); ft - константа скорости разрывав связи; t - время реакции. [30]