Частично кристаллические полимер

Cтраница 2

Для многих частично кристаллических полимеров из-за бедности рефлексов не удается получить такой же зависимости, какая была описана выше для полиэтилена. [16]

Кристаллические участки частично кристаллических полимеров плавятся, подвергаясь превращениям первого рода. Однако в отличие от кристаллических веществ с низким молекулярным весом, которые плавятся скачкообразно, они плавятся в интервале температур, зачастую достигающем 20 С, что обусловлено распределением кристаллов по крупности. Поэтому за точку плавления кристаллического полимера Тп принимается температура, при которой исчезают последние следы кристаллической структуры. [17]

Для большинства частично кристаллических полимеров увеличение степени их кристалличности сопровождается непропорционально большим уменьшением величины скачка теплоемкости ДСр при стекловании. Это затрудняет определение Те, особенно калориметрическими методами. [18]

Тт линейных частично кристаллических полимеров связаны друг с другом. При понижении или повышении Tg в ряду поли-мергомологов Тт также понижается или повышается. [19]

Изменение второго момента в эпоксидной смоле в процессе отверждения. [20]

У многих частично кристаллических полимеров линия ЯМР-поглощения имеет сложное строение ( рис. VIII. Такая форма линии объясняется тем, что в кристалле молекулярные движения развиты слабо и линия ЯМР широка. Спектр ЯМР ( первая производная кривой поглощения) частично кристаллических полимеров состоит из двух компонент - узкой и широкой полос. При этом узкая полоса принадлежит протонам аморфной, а широкая полоса - протонам кристаллической части полимера. [21]

Кроме этого, частично кристаллические полимеры часто находятся в мета-стабильном неравновесном состоянии. Это приводит в одних случаях к тому, что структура полимера зависит от его предыстории, а в других - к тому, что тепловые эффекты протекающих процессов рекристаллизации и частичного плавления искажают истинное значение теплоемкости. [22]

Кристаллическая интерференция всех частично кристаллических полимеров оказывается значительно более размытой по сравнению с низкомолекулярными неорганическими и органическими веществами. При этом расширение рефлексов возрастает с увеличением дифракционных углов таким образом, что уже в области средних углов интерференция почти не превышает фона. [23]

Приведенные формулы для частично кристаллических полимеров могут быть непосредственно использованы лишь если известны все постоянные упругости кристаллической фазы. Однако они могут оказаться полезными и для обратной задачи вычисления постоянных упругости кристаллической фазы по известным из опыта эффективным модулям упругости материала с различной степенью кристалличности. Действительно, как видно из соотношений ( VI. Для нахождения всех компонент тензоров модулей упругости или податливостей кристаллической фазы недостаточно исследовать квазиизотропные материалы - необходимо иметь данные для постоянных упругости ориентационных текстур. [24]

Те и Тт линейных частично кристаллических полимеров связаны друг с другом. При понижении или повышении Те в ряду поли-мергомологов Тт также понижается или повышается. [25]

Одна из первых моделей частично кристаллических полимеров - модель бахромчатых мицелл - представлена на рис. 1.1, а. Предполагается, что каждая молекулярная цепь проходит через множество кристаллитов, а также через аморфные области, разделяющие кристаллиты. Эта модель, объясняющая многие свойства деформированных полимеров, все же мало пригодна для описания их свойств в недеформированном состоянии. [26]

Прочность шва при сварке частично кристаллических полимеров таких, как, например, полиэтилен, зависит от молекулярного строения основного полимера. Прочность шва обычно повышается с увеличением молекулярного веса, а также с увеличением степени разветвленное молекулярной структуры полимера и уменьшением степени кристаллизации. [27]

Наряду со склонностью к саморазогреву частично кристаллические полимеры и многие композиты в определенной степени подвержены много - и малоцикловой усталости [43, 74], механизм которой, вероятно, имеет сходные черты с механизмом развития усталостных повреждений в металлах. Однако в полимерах никогда не возникает усталость, связанная только с циклическими сменами напряжений. Как и в случае циклического нагружения металлов при температурах, вызывающих ползучесть, процесс развития повреждений в полимерных материалах носит сложный комбинированный характер. Деструкция материала прогрессирует как по мере накопления числа циклов нагружения, так и с течением времени выдержки под напряжениями различного уровня, причем существенное значение при данном коэффициенте асимметрии цикла приобретает его форма. Литературные данные по усталости полимерных материалов очень ограниченны. [28]

Общий подход к описанию деформации частично кристаллических полимеров основан на модели материала как совокупности кристаллических элементов, соединенных гибкими связями и помещенных в аморфную однородную матрицу. Деформация такого материала осуществляется путем поворотов и относительных перемещений кристаллических элементов без их внутренней деформации. При таком подходе не требуется уточнять, что именно понимается под структурным элементом, существенно лишь, что имеются высшие структурные формы, которые деформируются аффинно по отношению к деформации образца в целом, и низшие структурные формы, которые вообще не деформируются, причем переходов между этими структурными уровнями не происходит. Количественные расчеты, связанные с таким подходом, требуют уточнения условий деформирования высших структурных форм. [29]

Схематическое изображение температурной зависимости гиббсовой энергии кристаллов со сложенными ( КСЦ и выпрямленными цепями ( КВЦ, а также расплава со сложенными ( РСЦ и выпрямленными ( РВЦ цепями. [30]

Страницы: 1 2 3 4