Cтраница 2
В Японии получены препараты синдиотактических полимеров винилового спирта3, которые были разделены на 2 фракции, отличающиеся по фазовому состоянию и по плотности. Более детальных данных о разнице в температуре плавления и растворимости этих фракций в литературе не приводится. [16]
В Японии получены препараты синдиотактических полимеров винилового спирта, которые были разделены на 2 фракции, отличающиеся по фазовому состоянию и по плотности. [17]
Показано, что мономерные единицы синдиотактических полимеров в растворе могут иметь эквиэнергетичеекие конформации, характеризуемые углами внутреннего-вращения ( 0, 0) и ( - 120, - 120); при этом последовательность свернутых копфор-маций в двух соседних мономерных единицах невозможна. Рассчитанные размеры и дипольные моменты согиасулотся с экспериментальными данными для атактического полистирола. Молекула в растворе состоит из отрезков плоских пгракс-цепей средней длиной в 3 мономерные единицы, разделенных мономерными единицами в свернутой конформации. [18]
![]() |
Структура изотакти. [19] |
Осуществление синтеза изо - и синдиотактических полимеров является важным шагом на пути познания биосинтеза. [20]
![]() |
Проекции элементарной ячейки. [21] |
С-С, что является признаком синдиотактических полимеров. [22]
Физические свойства изо - или синдиотактических полимеров существенно отличаются от соответствующих свойств атактических полимеров. Например, атактический полистирол представляет собой аморфный полимер, который не может быть закристаллизован. [23]
![]() |
Проекции цепи со связью 1 - 2 кристаллического полибутадиена на три перпендикулярные плоскости ( параллельные ила перпендикулярные к оси цепи. [24] |
В табл. 5 приведены некоторые данные, полученные для синдиотактических полимеров при исследовании диффракцион-ных спектров рентгеновских лучей и электронов. [25]
На рис. 359 сопоставлены изотермы эквимолярной смеси изотактического и синдиотактических полимеров и обоих стереоизомеров. [27]
Рассчитаны средние размеры и диподьные моменты молекул изо - и синдиотактических полимеров с независимыми, но различающимися по степени заторможенности вращениями около соседних связей. При этом не удается получить одновременно согласия с экспериментальными данными для размеров я дипольных моментов. [28]
Полимеризация в гомогенной среде при низких температурах, приводящая к преимущественному образованию синдиотактических полимеров. [29]
А это, как уже отмечалось выше, определяет особо ценные качества изо-и синдиотактических полимеров по сравнению с атактическими. [30]