Трехмерная полимер
Cтраница 2
Принципиальным отличием трехмерных полимеров от линейных является наличие химических узлов, практически не разрушающихся при умеренных температурах и нагрузках; разрушение этих узлов ведет к разрушению полимера. При большой плотности узлов могут выродиться и сегментальные движения, что проявляется в исчезновении области высокоэластического состояния. [16]
Важнейшие представители трехмерных полимеров: нерастворимые и ненабухающие фенолформальдегидные и другие конденсационные смолы ( см. стр. [17]
Принципиальным отличием трехмерных полимеров от линейных является наличие химических узлов, практически не разрушающихся при умеренных температурах и нагрузках; разрушение этих узлов ведет к разрушению полимера. При большой плотности узлов могут выродиться и сегментальные движения, что проявляется в исчезновении области высокоэластического состояния. [18]
Процессы деструкции трехмерных полимеров ( природных и синтетических) позволяют использовать их в качестве новых пленкообразователей. Так, в результате вибрационного измельчения коллагена, кератина, а также других полимеров образуются растворимые фракции, представляющие собой хорошие пленкообразователи. [19]
Способы получения трехмерных полимеров могут быть подразделены на три основные группы. [20]
Закономерности образования трехмерных полимеров описываются статистической теорией гелеобразования. Цепи, оба конца которых участвуют в образовании различных уа - дов сетки, называются эффективными или активными. [21]
Утвержденные связующие представляют собой трехмерные полимеры, звенья или цепи которых соединены между собой в полифункциональных узловых точках ( химических узлах) и образуют единую пространственную структуру - полимерную сетку. [22]
При этом образуются твердые трехмерные полимеры. Отверждение полиэфиракрилат-ных смол производится теми же системами отвердителей, что и отверждение полиэфирмалеинатных смол. [23]
Естественно, что жесткие трехмерные полимеры при прочих равных условиях характеризуются меньшей ползучестью, чем эластичные, следовательно, наибольшей деформируемостью должны обладать каучуковые клеи. Несколько меньше ползучесть клеев на основе термопластов, однако поливинилацетатные клеи, например, не рекомендуются для конструкций, испытывающих даже умеренную постоянную нагрузку. [24]
Ионообменные смолы представляют собой трехмерные полимеры, в структуре которых имеются кислотные или основные группы, способные при контакте с раствором электролита обменивать ионы растворенных солей на катионы водорода или анионы гидроксильных групп. Обычно используются слабокислые катиониты, содержащие карбоксильные группы, которые обменивают свой протон в нейтральных и щелочных средах, причем полнота обмена возрастает с увеличением рН [ 219, с. Помимо корректировки рН при пропускании лакокрасочного материала через катионоо бменную смолу удаляются катионы, возникающие, например, в результате анодного растворения металла и загрязняющие рабочий раствор ванны. [25]
Обычно для получения трехмерных полимеров с достаточно высокими физико-механическими показателями к системе двух бифункциональных мономеров добавляют сравнительно небольшое количество трех - или более функционального мономера. [26]
Наиболее существенным отличием трехмерных полимеров от линейных является отсутствие у них способности растворяться в органических растворителях и плавиться. Данное свойство служит очевидным доказательством наличия химических ковалент-ных связей между макромолекулами. Благодаря сшиванию полимерных цепей молекулярный вес полимеров в процессе реакции растет очень быстро. Такие трехмерные полимеры, как фе-нолальдегидные и другие смолы, называемые пластиками, являются основой пластмассовой промышленности. [27]
Тенденция к образованию трехмерных полимеров в этих композициях возрастает не с увеличением, а с уменьшением функциональности реагентов. [28]
По строению макромолекул различают линейные, разветвленные и трехмерные полимеры. [29]
Страницы: 1 2 3 4