Cтраница 3
Из всех волокнообразующих поликонденсационных полимеров первыми - были синтезированы сложные полиэфиры. После того как было установлено, что для образования волокон требуются полимеры высокого молекулярного веса, методом поликонденсации были получены соответствующие полиэфиры. [31]
В этом отношении поликонденсационные полимеры выгодно отличаются от полимеров, получаемых методами цепной полимеризации. [32]
Значения / и / ш для образца олигомера, содержащего набор макромолекул различной функциональности. [33] |
Линейный и разветвленный поликонденсационные полимеры подобного типа являются структурными изомерами и поэтому имеют те же соотношения между молекулярным весом и функциональностью. [34]
Степень разветвленности макромолекул поликонденсационных полимеров также влияет на их свойства. Согласно работе [ И ], увеличение разветвленности приводит к снижению термической и химической стойкости полимера. [35]
Появились новые виды поликонденсационных полимеров: полиамидные, полиуретановые. [36]
Разрушение молекулярных цепей поликонденсационных полимеров обусловливается наряду с термическим распадом связей гидролизом, протекающим при повышенных температурах. Скорость гидролиза зависит от химического строения и морфологии полимера, которая в свою очередь определяет проницаемость. [37]
В продуктах деструкции поликонденсационных полимеров значительную долю составляют низкомолекулярные вещества. При термическом разложении простых и сложных полиэфиров, полиамидов, полиуретанов обнаруживают [76-78] большие количества Н2О, МНз, СО, С02, СН4, образующихся в результате вторичных реакций радикалов пли в результате распада концевых и боковых групп. [38]
Почему молекулярная масса поликонденсационных полимеров значительно меньше, чем полимеризационных. [39]
Для расчета ММР поликонденсационных полимеров, помимо уже упомянутых выше, могут быть использованы и другие вероятностные методы. [40]
Выбор антипиренов-реагентов для поликонденсационных полимеров значительно шире: здесь используются соединения с карбоксильными, изоцианатными, гидроксильными и другими группами. Как и в случае антипиренов-добавок наиболее часто применяют галоген - и фосфорсодержащие соединения. По-видимому, нет принципиального качественного различия в механизмах действия фосфора и галогенов в зависимости от того, входят они в антипирен-добавку или в реакционноспособный антипирен, хотя количественные эффекты могут существенно различаться. [41]
Второй путь синтеза стереорегулярных поликонденсационных полимеров основан на применении мономеров специфического строения, обусловливающих благодаря стерическим факторам лишь единственно пространственно возможное соединение их молекул. [42]
Растворный метод получения поликонденсационных полимеров лакокрасочного назначения ( и, в частности, его так называемый азеотропный вариант) обеспечивает получение высококачествен-ных целевых продуктов и поэтому усиленно развивается. [43]
К полиэфирам относятся также поликонденсационные полимеры: поликарбонаты и полиэтилентерефталат. Они не содержат ненасыщенных двойных связей, имеют линейное строение и относятся к термопластическим полимерам ( см. гл. [44]
Из многочисленных физико-механических свойств поликонденсационных полимеров наиболее важное значение имеет температура плавления ( размягчения), так как именно она определяет эксплуатационную ценность материалов. [45]