Cтраница 4
Для регулирования молекулярного веса поликонденсационных полимеров пригодны также бифункциональные соединения с разными функциональными группами, например уксуснокислый бутиламин. Подобные соединения реагируют с обеими конечными активными группами макромолекул и не сшивакгг получаемый полимер. [46]
Блок-сополимеры были получены из поликонденсационных полимеров при осуществлении следующих последовательных реакций: синтез отдельных блоков и последующее их соединение в результате взаимодействия реакционноспособных концевых групп. Если в цепях двух исходных полимеров, предназначенных для синтеза блок-сополимеров, содержатся различные концевые группы, способные вступать в реакцию друг с другом, блок-сополимер образуется в результате протекания такой реакции. Если же в цепях двух исходных полимеров содержатся одинаковые концевые группы, для получения блок-сополимеров используют бифункциональный агент, способный реагировать с такими группами. Несколько приведенных ниже примеров иллюстрируют большое число возможностей сочетания полимеров, полученных методом поликонденсации. [47]
При этом особенности строения поликонденсационных полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи ( линейных, циклолинейных и даже трехмерных), делают целесообразным рассмотрение вопросов их термического и термоокислительного превращения особо от вопросов термостарения полимеров, получаемых другими методами. Хотя, безусловно, имеются и такие вопросы, которые являются общими для высокомолекулярных соединений всех видов. [48]
На сегодняшний день доля поликонденсационных полимеров в общем производстве синтетических полимеров составляет от 25 до 45 % ( в разных странах), а абсолютные их количества, производимые ежегодно в мире, составляют миллионы тонн. [49]
При рассмотрении химической стойкости поликонденсационных полимеров важным вопросом является зависимость химической стойкости той или иной связи в полимере от природы соседнего атома или соседней группы, или другими словами, зависимость химической стойкости полимера от природы исходных мономеров. [50]
Таким образом, деструкция поликонденсационных полимеров в общем случае не имеет характера цепного процесса и не сопровождается отщеплением мономера. [51]
Установление связи между свойствами поликонденсационных полимеров и исходных мономеров является очень важной задачей, так как позволяет прогнозировать получение полимеров с заранее заданными свойствами. Эта связь может существовать, если образовавшаяся в ходе поликонденсации межзвенная ( полимерная) связь содержит остатки ( атомы, группы атомов) функциональных групп исходных мономеров. [52]
Поэтому все перечисленные выше особенности поликонденсационных полимеров ( см. рис. 4.1), а также уравнение (4.1) в полной мере относятся к полимерам, синтезированным из циклических соединений методами гидролитической полимеризации. [53]