Более высокомолекулярный полимер

Cтраница 1

Зависимость логарифма модуля упругости от температуры для пленок полшшпдов на основе диангид-рида 1 2 3 4-бутаитетракарбоновой кислоты. [1]

Более высокомолекулярный полимер такого же типа ( VI1 - 4) дает полиимидную пленку с удовлетворительными свойствами. [2]

В более высокомолекулярных полимерах концентрация концевых групп становится настолько низкой, что ее нельзя точно измерить обычными методами. [3]

В общем виде, чем эффективнее акцептор, тем более высокомолекулярный полимер должен получиться. Наличие двух участков на кривой обусловлено выпадением полимера из раствора. [4]

Проведение поликонденсации при перемешивании реакционной массы сопровождается образованием значительно более высокомолекулярного полимера, чем без перемешивания, причем на величину молекулярного веса полимера большое влияние оказывает форма мешалки, обусловливающая большую или меньшую интенсивность перемешивания реакционной массы. [5]

В процессе отгонки растворителей происходит частичная конденсация продукта гидролиза с образованием более высокомолекулярного полимера. [6]

Нагрев зоны шва способствует ускорению отверждения, более полна-му удалению растворителя, образованию более высокомолекулярного полимера и прохождению химических реакций на границе контакта клея и склеиваемого материала. При склеивании термопластов температура отверждения определяется теплостойкостью склеиваемых материалов. [7]

Невидимому, как и при полимеризации чистого стирола, понижение температуры реакций приводит к образованию более высокомолекулярного полимера. [8]

Из таблиц видно, что поликонденсация в растворе более тщательно очищенного растворителя приводит к образованию заметно более высокомолекулярного полимера ( максимальный мол. [9]

Зависимость скоро, стп полимеризации п физического состояния продукта от изменения концентрации активатора ( гидросульфита. Концентрация S2O8 - - равна 0 001 %. [10]

В условиях, при которых суспензия полимера сохраняется в тонко диспергированном состоянии, полимеризация протекает быстрее и образуется более высокомолекулярный полимер, чем в условиях, когда образуются большие полимерные частицы. [11]

Под давлением 3500 am и при температуре 130 винилсиланы в присутствии перекисей полимеризуются с образованием вязких жидкостей; при 6650 am образуется несколько более высокомолекулярный полимер. [12]

Далее давление снижают до 1 - 2 ли н температуру повышают до 150 за 2 часа и затем до 180 за 16 час. Если реакционную массу дополнительно нагревать еще 3 часа при 200, получается более высокомолекулярный полимер. Реакционную смесь охлаждают к затем в систему впускают воздух. Белый, легкий ( пушистый) порошок весит 6 6 - 7 0 г ( 90 - 95 % теоретич. [13]

Зависимость величины [ IMAGE ] Влияние концентрации воды на. [14]

Нужно заметить, что при твердофазной полимеризации триоксана в присутствии добавок воды удавалось получать значительно более высокомолекулярный полимер, чем при полимеризации в растворе. [15]

Страницы: 1 2 3