Аморфные линейные полимер

Cтраница 2

Для аморфных линейных полимеров высокой молекулярной массы термомеханическая кривая имеет три участка ( рис. 6.9), соответствующие трем физическим состояниям. Первый участок ( /) соответствует стеклообразному состоянию, для которого характерны малые деформации при небольших значениях напряжения, второй ( / /) - высокоэластическому состоянию с большими обратимыми деформациями. На эти деформации накладывается деформация течения, которая с повышением температуры увеличивается. [16]

Типичная термомеханяческая кривая аморфного линейного полимера. [17]

Для аморфных линейных полимеров высокой молекулярной массы термомеханическая кривая имеет три участка ( рис. 10.1), соответствующих трем физическим состояниям. [18]

Для аморфных линейных полимеров высокого молекулярного веса термомеханическая кривая имеет три участка ( рис. 80), соответствующих трем физическим состояниям. [19]

Структурные особенности аморфных линейных полимеров, соответствующие структуре вязких жидкостей с их весьма большими временами релаксации, определяют их поведение в зависимости от скорости и времени приложения механического поля. При этом в них могут возникнуть либо свойства упругого тела, либо свойства вязкой жидкости, или, наконец, сочетание этих обоих свойств. [20]

Наиболее существенное отличие аморфных линейных полимеров от пизкомолекуляртюй жидкости состоит в том, что в первых звенья связаны ковалептными связями, длина которых меньше Длины межмолекулярных связей в жидкости. [21]

Наиболее существенное отличие аморфных линейных полимеров от [ шзкомолекуляртюй жидкости состоит в том, что в первых звенья связаны ковалептными связями, длина которых меньше Длины межмолекулярных связей в жидкости. [22]

Наиболее существенное отличие аморфных линейных полимеров от низкомолекулярпой жидкости состоит в том, что в первых звенья связаны ковалептньши связями, длина которых меньше Длины межмолекулярных связей в жидкости. [23]

Как известно [27, 30], аморфные линейные полимеры могут существовать в стеклообразном, высокоэластическом и вязко-текучем состояниях. Это по существу различные релаксационные состояния, ограниченные определенными пределами времен релаксации и связанные с определенными механизмами молекулярной подвижности - движением кинетических единиц различных размеров. [24]

Ниже рассмотрены особенности процесса газопроницаемости аморфных линейных полимеров в высокоэластическом и стеклообразном состояниях, а также влияние на газопроницаемость кристаллизации и пространственного структурирования полимеров. [25]

Следует иметь в виду, что аморфные линейные полимеры не всегда могут существовать во всех трех состояниях. Эти же два состояния оказываются возможными и у пространственно-структурированных аморфных полимеров с редкой сеткой, допускающей подвижность сегментов, но исключающей возможность движения макромолекул целиком, а тем более их пачек. При достаточно частой сетке такие полимеры могут быть только в одном состоянии - стеклообразном. [26]

С увеличением молекулярного веса температура текучести аморфных линейных полимеров всегда повышается, что следует читывать при цх переработке. [27]

С увеличением молекулярного веса температура текучести аморфных линейных полимеров всегда повышается, что следует читывать про их переработке. [28]

Схема прочностных состояний аморфных поли меров ( при растяжении. [29]

Изложенные выше экспериментальные данные о прочности аморфных линейных полимеров позволяют дать общую картину этих свойств в большом диапазоне температур. [30]

Страницы: 1 2 3 4