Аморфные линейные полимер
Cтраница 3
С увеличением молекулярного веса температура текучести аморфных линейных полимеров всегда повышается, что следует усчитывать при их переработке. [31]
 |
Термомеханические кривые полимеров одного полимер-гомологического ряда ( М 1 М2 М3 Mt М6. еупр 0. [32] |
С увеличением молекулярной массы температура текучести аморфных линейных полимеров всегда повышается, что следует учитывать при их переработке. [33]
С увеличением молекулярного веса температура текучести аморфных линейных полимеров всегда повышается, что следует читывать про их переработке. [34]
Так, теория набухания сетчатых структур была разработана Флори для аморфных линейных полимеров и не учитывает в поправке на свободные концы наличия золь-фракции и различия в плотностях сшивок и молекулярных массах макромолекул, входящих в золь и гель. [35]
Благодаря этому поливинилацетали в отличие от исходного поливинилового спирта обладают свойствами аморфных линейных полимеров с хорошо выраженными высокоэластическими свойствами. Естественно, в зависимости от степени ацеталирования наблюдается постепенное изменение свойств от поливинилового спирта к полностью ацеталированному производному [234]; ТМА позволяет приближенно оценивать глубину превращения, например, по уровню высокоэластических деформаций. Таким образом, ТМА может явиться методом исследования переходов в последовательном ряду сополимеров, получаемых путем полимераналогичных превращений. [36]
Совершенно очевидно, что аналогичные зависимости могут быть получены и для других аморфных линейных полимеров при условии, что температура текучести может быть достигнута без химического изменения полимера. Легко понять также, что для определения молекулярного веса полимеров можно использовать температурные зависимости любых характеристик динамических механических потерь в эластичных полимерах, если в процессе нагревания будет достигнут переход от релаксационных потерь к потерям при вязком течении. Эти возможности измерения молекулярных весов пока почти не изучены. [37]
Таким образом, с помощью термомеханического метода исследования было показано наличие у аморфных линейных полимеров трех физических состояний ( стеклообразного, высокоэластического и вязкотекучего) и впервые раскрыты основные закономерности перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее. [38]
Разумеется, методические особенности исследования порошкообразных образцов, рассмотренные в связи с ТМА аморфных линейных полимеров, в равной мере относятся также и к другим типам полимеров в дисперсном состоянии. [39]
Рассмотрение рис. IV.4 и IV.5 отчетливо обнаруживает существование основных релаксационных областей, типичных для аморфных линейных полимеров. Диапазону постоянных значений модулей сдвига порядка 2 - 105Н / м2 на горизонтальных участках кривых ( области плато) отвечает высокоэластическое ( или каучуко-подобное) состояние ( поведение) полистиройов. Области резкого падения модулей и роста податливости соответствует достижение вязкотекучего состояния. Между этими областями лежит довольно ограниченная для полимеров с узкими МБР область эластовязкого поведения. По другую сторону от плато высокоэластического поведения наблюдается возрастание жесткости полимеров, связанно с переходом к кожеподобному состоянию. [41]
Иными словами, степень вытяжки полностью и однозначно определяет упрочнение, в отличие от результатов, полученных для аморфных линейных полимеров. [42]
Все системы, приведенные в табл. 9, а также в табл. 10, имеют существенно более высокий коэффициент молекулярной упаковки, чем аморфные линейные полимеры. [44]
 |
Зависимость температуры максимума tg 6 от содержания отвердителя. [45] |
Страницы: 1 2 3 4