Сравнительно низкомолекулярные полимер

Cтраница 1

Кривая перехода по - охарактеризовать зависимостью его лимера из стеклообразного со - деформации е от температуры t при стояния в высокоэластическое. постоянном напряжении я постоянной и шзкотеку ее с изменением длительности его воздействия, ТО та. [1]

Сравнительно низкомолекулярные полимеры, например но-волаки ( смолообразные продукты взаимодействия 1 25 моля фенола с 1 молем формальдегида), продукты конденсации фталевого ангидрида с этиленгаиколем и др., для которых температурный интервал высокоэластического состояния вообще отсутствует, а вязкотекучее состояние ярко выражено, могут существовать даже в капельно-жидком состоянии. [2]

Температура плавления сравнительно низкомолекулярных полимеров зависит от длины цепи из-за значительной концентрации в подобной системе свободных концов цепей. В соответствующей области молекулярных весов при изотермической кристаллизации концентрация свободных концов цепей в расплаве возрастает, что приводит к понижению кажущейся температуры плавления. Процесс кристаллизации низкомолекулярных полимеров сильно отличается, однако, от процесса, в котором низкомолекулярные цепные молекулы ( типа / г-алканов) образуют молекулярные кристаллы. [3]

Первым методом получают сравнительно низкомолекулярные полимеры с молекулярной массой от 100 до 50000; вторым - полимеры с молекулярной массой от 50 000 и выше. [4]

Термическое разложение различных образцов полиметилметакрилата ( цифры на кривых-молекулярный вес полимера. [5]

Такое протекание процесса разложения более характерно для сравнительно низкомолекулярных полимеров, которые содержат значительное количество концевых групп. [6]

Ступенчатая полимеризация большей частью приводит к образованию сравнительно низкомолекулярных полимеров и представляет большой технический интерес, так как позволяет получать ценные полупродукты для синтеза Многих органических веществ. [7]

Ступенчатая полимеризация большей частью приводит к образованию сравнительно низкомолекулярных полимеров и представляет большой технический интерес, так как позволяет получать ценные полупродукты для синтеза многих органических веществ. [8]

Рассеяние света большими частицами. [9]

Уравнения (14.15) и (14.16) справедливы для определения молекулярной массы сравнительно низкомолекулярных полимеров. [10]

Ступенчатая полимеризация олефинов в большинстве случаев приводит к образованию сравнительно низкомолекулярных полимеров. [11]

Опыт показывает, что уравнение ( 42) может применяться только для определения молекулярного веса сравнительно низкомолекулярных полимеров. При больших значениях молекулярного веса размер клубка значительно больше 0 05 - 0 1 А и наблюдается угловая асимметрия рассеяния. Поэтому общая интенсивность рассеяния уменьшается, и молекулярный вес полимера, рассчитанный по уравнению ( 42), меньше истинного молекулярного веса. Для расч-е-та истинного молекулярного веса было предложено два метода: метод Дебая и метод Цимма. [12]

Термомеханические кривые для кристаллических полимеров имеют иной, чем для аморфных полимеров, вид; для сравнительно низкомолекулярных полимеров высокоэластическое состояние отсутствует, причем полимер переходит из кристаллического состояния непосредственно в вязкотекучее. [13]

Диаграмма изменения характеристической вязкости поли-л-фе-ниленизофталамида ( а и среднего значения энергии взаимодействия двух модельных соединений ( б в растворителях. [14]

Поскольку молекулярный вес полимера при этом не имеет решающего значения, для исследования могут быть использованы и сравнительно низкомолекулярные полимеры, получение которых обычно не представляет особых трудностей. [15]

Страницы: 1 2 3