Cтраница 3
Когда расплав хорошо застынет, собирают прибор и начинают нагревание, повышая температуру со скоростью 1 С в минуту. Температура, при которой капля расплавленного полимера проходит через отверстие в дне чашечки и падает на дно пробирки, считается температурой каплепадения. Этот метод пригоден для испытания олигомеров и сравнительно низкомолекулярных полимеров. [31]
Следовательно, пластификаторами должны являться вещества с малой летучестью. Но было бы неправильным рассматривать пластификаторы только как растворители с возможно более высокой температурой кипения и низким давлением пара. Во-первых, пластификаторы не обязательно являются жидкими веществами; кристаллические соединения и сравнительно низкомолекулярные полимеры также вполне пригодны в качестве пластификаторов. Во-вторых, рассмотрение пластификаторов только с этой точки зрения затрудняет установление четкой границы между пластификатором и трудно летучими растворителями. Диметил-фталат относительно летуч, тем не менее он является очень хорошим пластификатором для вторичного ацетата целлюлозы. [32]
По современным представлениям эмульсионная или латексная полимеризация нерастворимых в воде мономеров ( стирол, винил-ацетат, винилхлорид, бутадиен, изопрен и др.) под действием персульфатов, перекиси водорода и аналогичных им водорастворимых соединений начинается в мицеллах мыла), содержащих растворенный мономер. Это подтверждается практически полным отсутствием полимера в капельках мономера ( по результатам анализа в них находится меньше 0 1 % полимера), выделенных на промежуточных этапах реакции. Хотя не исключена возможность полимеризации в водном растворе, вклад ее должен быть очень небольшим вследствие незначительной концентрации мономера; кроме того, при этом можно было бы ожидать образования сравнительно низкомолекулярных полимеров, что противоречит экспериментальным данным. [33]
По современным представлениям эмульсионная или латексная полимеризация нерастворимых в аоде мономеров ( стирол, винил-ацетат, винилхлорид, бутадиен, изопрен и др.) под действием персульфатов, перекиси водорода и аналогичных им водорастворимых соединений начинается в мицеллах мыла), содержащих растворенный мономер. Это подтверждается практически полным отсутствием полимера в капельках мономера ( по результатам анализа в них находится меньше 0 1 % полимера), выделенных на промежуточных этапах реакции. Хотя не исключена возможность полимеризации в водном растворе, вклад ее должен быть очень небольшим вследствие незначительной концентрации мономера; кроме того, при этом можно было бы ожидать образования сравнительно низкомолекулярных полимеров, что противоречит экспериментальным данным. [34]
Получение полиамидов первым методом связано со значительным декарбоксилированием исходных солей и продуктов реакции. В случае поликонденсации диметиловых эфиров дикарбоновых кислот с диаминами образуются более высокоплавкие продукты; кроме того, в этом случае смесь исходных веществ остается более стабильной. Как было установлено, 2 6-диамино-пиридин не вступает в реакцию межфазной поликонденсации ни с одним из хлорангидридов линейных дикарбоновых кислот; при использовании хлорангидридов гетероциклических дикарбоновых кислот и линейных диаминов образуются сравнительно низкомолекулярные полимеры. [35]
По двойной связи пропилен легко присоединяет галогены, галогеноводороды ( по правилу Марковни-кова), гидратируется с образованием изопропилового спирта. Пропилен самопроизвольно не цолимеризуется, поэтому его можно храпить длительное время без ингибиторов. В отличие от этилена, он практически не полимеризуется по свободнорадикальному механизму. Для него характерна каталитич. Фриделя - Крафтса с образованием сравнительно низкомолекулярных полимеров нерегулярного строения; в) полимеризация и сополимери-зация с др. а-олсфинами на комплексных катализаторах Циглера - Натта с образованием высокомолекулярных стереорегулярных полимеров и сополимеров ( получены изотактич. [36]