Cтраница 1
Исходные полимеры - полиэтилен и поливинилацетат - существенно отличаются по своему составу и соответственно по поведению при обработке. Поэтому, несмотря на отмеченную выше близость свойств конечных полупроводников, эти две системы целесообразно рассматривать раздельно. [1]
Исходные полимеры ( полиолефины) не обеспечивают получения достаточно стабильных материалов с большой диэлектрической постоянной и малыми потерями и радиопоглотителей способных перерабатываться в изделия литьем под давлением по 3 - 4-му классу точности. [2]
Исходные полимеры должны быть достаточно высокого молекулярного веса, так как от этого зависят способность волокон к вытягиванию ц их механические свойства. Полимеры должны растворяться в некоторых растворителях. Для выполнения этих требований необходимо, чтобы макромолекулы волокнообразующего полимера содержали ароматические или циклические звенья, обусловливающие жесткость цепи, высокий начальный модуль, тепло - и термостойкость волокон. [3]
В качестве исходных полимеров для озонирования и последующей прививки были испытаны ди - и триацетат целлюлозы, этилцеллюлоза, нитрат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы. [4]
Разнообразие свойств исходных полимеров и наличие в них различных реакционноспособннх групп позволяет методами модификации получать II. [5]
Разнообразие свойств исходных полимеров и наличие в них различных реакционноспособных групп позволяет методами модификации получать В. [6]
В качестве исходных полимеров кроме поливинилового спирта могут быть использованы целлюлоза, глиф-талевые смолы, эпоксиды. Иногда остаток гидроксиль-ных групп в полимерах этерефицируют ангидридами двухосновных кислот. В качестве производных коричной кислоты употребляются м-нитрокоричная, о-хлоркорич-ная, а и р-фенилкоричные кислоты. Наличие заместителей в коричной кислоте резко сказывается на светочувствительности полимеров. [7]
Кроме того, исходные полимеры должны отвечать ряду дополнительных требований. [8]
Крогле того, исходные полимеры должны отвечать ряду дополнительных требований. [9]
Как правило, исходные полимеры лучше растворимы в органических растворителях, чем продукты присоединения. [10]
Обработка бифункциональными соединениями исходных полимеров до формования волокна, очевидно, нецелесообразна, так как сшитые полимеры не могут быть переведены в вязкотекучее состояние. [11]
В отличие от исходных полимеров такие комплексы не растворяются в воде. [12]
Однако при применении исходных полимеров с высоким молекулярным весом значительно ускоряются процессы сшивания. [13]
Часто смешению подвергают также исходные полимеры в виде порошка или гранул. Данная операция производится в обычных аппаратах для смешения сыпучий тел. Это делается для того, чтобы повысить равномерность полимеров ( особенно смесей полимеров) по молекулярному весу, вязкости и химическому составу. [14]
Одним из способов синтеза исходных полимеров для последующей прививки на них является сополимеризация с мономерами, имеющими активные группы. [15]