Cтраница 2
Полимер характеризуется более высокими степенью кристалличности и температурой плавления, чем у суспензионного полимера. [16]
![]() |
Зависимость вязкости растворов поли-акрилонитрила от концентрации полимера. [17] |
При дальнейшем повышении концентрации полимера величины D резко снижаются, причем для суспензионного полимера снижение выражено более ярко. [18]
![]() |
Кинетические кривые радиационной полимеризации ВДФ в жидкой ( д и в газовой фазе ( б при различных мощностях доз излучения. [19] |
Полимер характеризуется более высокими степенью кристалличности и температурой плавления, чем у суспензионного полимера. [20]
![]() |
Ультрафиолетовые спектры поглощения различных образцов термообработан. [21] |
В результате термической обработки интенсивность полос поглощения резко увеличивается, особенно для суспензионного полимера ( кривая 6), появляется полоса поглощения в области 320 - 330 нм и пленка начинает желтеть. [22]
![]() |
Характеристические температуры. [23] |
В то же время в работе [192] было показано, что разные марки суспензионного полимера с близкими константами Фикентчера имеют в одном и том же пластификаторе ДОФ разные температуры переходов. Эти данные приведены в табл. II.6. Даже с учетом определенной неточности микроскопического метода, из данных, приведенных в таблице, следует, что между отдельными марками ПВХ существует заметное различие в поведении при растворении. Лютер, Гландер и Шлеезе объясняют эти различия при постоянном значении К различиями в молекулярно-весовом распределении и различной степенью ороговения ( оплавления) поверхности. [24]
Латексный ( эмульсионный) ПВХ имеет зерна, существенно отличающиеся по морфологии от зерен суспензионного полимера. [25]
Из рис. 4 следует, что величина статистического размера структурного элемента полиакрилонитрила в обоих растворителях для суспензионного полимера примерно в 1 5 раза больше, чем для лакового полимера. С увеличением концентрации полиакрилонитрила в растворе величина Ма увеличивается в несколько раз. [26]
Эмульсионный ПВХ содержит полностью или частично эмульгатор и буферные добавки, не удаляемые при промывке, и поэтому отличается по сравнению с суспензионным полимером пониженными прозрачностью, диэлектрическими показателями, термостабильностью и др. Но из-за высокой скорости полимеризации и значительной дисперсности порошка этот способ полимеризации находит применение. [27]
Характер этих кривых показывает, что в растворах роданистого натрия надмолекулярная структура полиакршюнитрила развита гораздо сильнее, чем в диметилформамидных, и что суспензионный полимер в обоих растворителях обладает большей способностью к стру кту рообр азован ию. [28]
![]() |
Зависимость вязкости растворов полиакрилонитрила от концентрации полимера. [29] |
Характер этих кривых показывает, что в растворах роданистого натрия надмолекулярная структура полиакрилонитрила развита гораздо сильнее, чем в диметилформамидных, и что суспензионный полимер в обоих растворителях обладает большей способностью к структурообразованию. [30]