Ненасыщенный полимер

Cтраница 1

Ненасыщенный полимер содержит два различных активных центра для образования разветвлений или осуществления процесса прививки. Атомы углерода в а-положении по отношению к двойной связи наиболее реакционноспособны и чувствительны к атаке свободными радикалами и, следовательно, к передаче цепи, чем и обусловлено образование активных центров для прививки. Кроме того, двойные связи молекулы полимера могут участвовать в сополимеризации с виниловым мономером и являться активными центрами для роста боковых цепей. Сшивание и гелеобразова-ние обусловлены введением в боковую цепь более одной двойной связи. Сшивание может происходить и при соединении двух боковых цепей, принадлежащих различным основным цепям, особенно в случае стирола, поскольку обрыв цепи в процессе его полимеризации происходит в результате рекомбинации. [1]

Зависимость диэлектрических свойств [ IMAGE ] Кинетика присоо. [2]

Скорость реакции ненасыщенного полимера с серой возрастает с повышением температуры ( рис. 81), но даже при 140 - 150 эта реакция является весьма длительным процессом. [3]

Поглощение кислорода ненасыщенными полимерами носит в общем случае автокаталитический характер [53, 80-87], однако при окислении полимеров автокатализ обычно значительно более сложен, чем автокатализ, наблюдаемый при окислении простых олефинов. Продукты этой реакции по своему строению очень близки к продуктам окисления низкомолекулярных соединений. [4]

Прививку мономера на ненасыщенный полимер осуществляют реакцией передачи цепи с участием либо растущих макрорадикалов, либо первичных радикалов инициатора; участие последних в значительной степени определяется активностью используемого инициатора. Часто возможно сосуществование обоих механизмов передачи цепи. [5]

Полиэфирмалеинаты относятся к ненасыщенным полимерам, так как они являются продуктами поликонденсации непредельных многоосновных кислот и многоатомных спиртов, чаще нсего малеинового ангидрида и диэтиленгликоля. [6]

При прививке к ненасыщенным полимерам, таким, как натуральный каучук, полибутадиен или сополимеры бутадиена, процесс привитой сополимеризации не ограничивается только инициированием посредством реакции передачи цепи или только присоединением по двойным связям, а, по-видимому, протекают обе эти реакции или процесс идет по еще не установленному механизму. [7]

Механизм взаимодействия озона с ненасыщенными полимерами до настоящего времени принимается аналогичным. [8]

Если молекула сополимера содержит участки ненасыщенного полимера, например натурального каучука, то целесообразно применять озонолиз. При этом разрушаются двойные связи ненасыщенной части молекулы сополимера, а остальная часть макромолекулы остается неизменной, если только озонолиз проводили в должных условиях. [9]

В процессе вулканизации сера присоединяется к ненасыщенному полимеру по месту двойной связи, в результате в полимере образуются различные структурные звенья. [10]

Таким образом, хлор вступает в реакцию с ненасыщенным полимером, присоединяясь не только по месту двойных связей, но и частично замещая атомы водорода. [11]

Триазены катализируют процесс поглощения сернистого газа каучуком и другими ненасыщенными полимерами. [12]

Кинетика вулканизации [ IMAGE ] 7A3. Кинетика вулканизации. [13]

Большое практическое значение имеет химическая совместимость хлорбутилкаучука с другими, более ненасыщенными полимерами. Легкость совулканизации смесей хлорбутилкаучука с другими полимерами значительно уменьшает опасность случайного загрязнения полимера в промышленных условиях. По существу устраняется необходимая для обычного бутилкаучука забота о чистоте и отдельной от других каучуков переработке смесей в производственных условиях, обусловленная сильным замедлением вулканизации бутилкаучука в небрежно приготовленных смесях. [14]

Образованием дисперсии, частицы которой препятствуют росту трещин, развивающихся в непрерывной фазе ненасыщенного полимера. [15]

Страницы: 1 2 3