Термореактивный полимер

Cтраница 2

Пластмассы, основанные на термореактивных полимерах, при нагревании размягчаться не могут, поэтому они не могут и свариваться. [16]

Время, в течение которого термореактивный полимер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение, называется жизнеспособностью, а для жидких полимеров и их растворов - временем гелеобразования или желатинизации. Тот момент времени, когда полимер резко теряет текучесть и переходит в нерастворимый студнеобразный продукт, называется точкой гелеобразования. Процесс желатинизации заканчивается отверждением. [17]

Таким образом, резолы являются термореактивными полимерами. [18]

Свойства азотосодержащих полимеров. [19]

Таким образом, карбамидноформальдегидные смолы являются термореактивными полимерами. [20]

Стеклопластики типа стеклотекстолит изготовляют из стеклоткани и термореактивного полимера. Полотнища стеклоткани, пропитанные полимером, собирают в пакет и подвергают горячему прессованию при высоких давлениях. Полученный материал отличается высокими прочностными свойствами, мало зависящими от температуры. Его используют для наружного слоя многослойных стеновых панелей. [21]

Основные преимущества ненасыщенных полиэфиров по сравнению с термореактивными полимерами обычных типов ( алкиды, феног и аминопласты) заключаются в том, что ненасыщенные полимерные эфиры о-тверждаются в результате реакции полимеризации, при которой образуются поперечные связи между отдельными цепными молекулами полимера. В этом процессе отверждения, следовательно, не получаются побочные продукты, что позволяет применить для формования изделий низкие давления и температуры. [22]

Во избежание самопроизвольного отверждения во время хранения к термореактивному полимеру иногда добавляют ингибитор. [23]

Неотвержденные фурановые олигомеры хорошо совмещаются с пластификаторами, различными термореактивными полимерами, натуральными и синтетическими каучуками, асфальтами. В присутствии сильных минеральных кислот они быстро чернеют, твердеют и становятся хрупкими и неплавкими. Более слабые кислоты ( ма-леиновая, щавелевая, фосфорная) действуют медленно и олигомеры длительное время остаются вязкими. Для отверждения при нормальной температуре целесообразно использовать бензол - и толу-олсульфокислоты; при этом скорость отверждения достаточно велика. [24]

В заключение следует упомянуть также о структуре-образовании в термореактивных полимерах. [25]

Декоративные бумажно-слоистые пластики получают прессованием специальной бумаги, пропитанной термореактивными полимерами. Для внутренних слоев применяют крафт-бумагу, для верхних слоев - декоративную бумагу. [26]

Значительно большие трудности представляет получение высококачественных пенистых пластмасс на основе термореактивного полимера или продукта поликонденсации. В этом случае вспенивание может привести к положительным результатам лишь тогда, когда смоляная композиция еще не потеряла способности к размягчению и течению при повышенных температурах и давлениях. [27]

Таким образом, к моменту завершения ступенчатого процесса поликонденсации - отверждения термореактивного полимера - резко снижается количество олигомера как сравнительно аморфного, с еще недостаточно упорядоченной структурой вещества, но весьма возрастает количество вещества с пространственной структурой, в значительной мере стереорегулярной, к тому же частично ориентированной на поверхности активного наполнителя в пленоч-но-адсорбированном состоянии. Если небольшую часть сохранившегося олигомера на завершающей ступени отверждения принять за с, а большую часть трехмерного полимера за ф, то очевидно, что к моменту завершения отверждения полимера величина отношения с / ф стремится к минимуму. Как отмечалось выше, это явление полностью соответствует отвердеванию других вяжущих веществ, изложенному в общей теории отвердевания ИСК. [28]

Менее изученными по сравнению с термопластичными полимерами являются процессы молекулярной релаксации в термореактивных полимерах. [29]

Когда одно или более исходных соединений содержит больше двух реакционноспособных групп, образуется разветвленный трехмерный термореактивный полимер; типичным примером такого - типа поликонденсации является синтез глифталевых смол. [30]

Страницы: 1 2 3 4