Cтраница 2
На основании аналогии в реакционной способности олефи-нов и непредельных полимеров механизм взаимодействия озона с С С-связями полимеров принимается подобным описанному. [16]
Обращаясь теперь к вопросу об источнике водорода для реак-дии гидрирования непредельных полимеров, образующихся при гидрополимеризации, как мы видели, в первую очередь приходится констатировать, что вопрос этот оказался в достаточной степени сложным и с экспериментальной стороны пока еще не поддающимся разрешению. Можно лишь догадываться, что под влиянием серной кислоты этиленовые углеводороды и их полимеры претерпевают одновременное восстановление и окисление, в результате которых происходит, с одной стороны, процесс гидрирования и образования гидрополимеров, с другой же стороны - процесс дегидрирования с образованием высоконепредельных соединений, которые, будучи выделены из сернокислотного слоя, быстро уплотняются с превращением в асфальтообразную массу. Ближайшее изучение этого оригинального восстановительно-окислительного процесса должно составить предмет дальнейших исследований. [17]
Несмотря на то, что полимеризация сопровождается процессами разветвления и сшивки непредельных полимеров, этот прием позволяет в ряде случаев исключить из производственного цикла регенерацию непрореагировавших мономеров и концентрирование латексов. [18]
Под влиянием истирающих усилий ( пластикация) происходит постепенное снижение молекулярного веса непредельных полимеров, которое сопровождается увеличением их растворимости, пластичности и клейкости. Это вызывается дроблением макромолекулярных цепей полимера под действием механической нагрузки. В присутствии кислорода воздуха одновременно с механической деструкцией происходит и окислительная деструкция полимера. [19]
Последующие гидрополимеры изобутилена были получены в сравнительно небольших количествах и содержали заметную лримесь непредельных полимеров. [20]
Тобольский, Метц и Мисробьян рассмотрели [364] дальнейшие ступени автокаталитического окисления олефинов и непредельных полимеров. Когда концентрация гидроперекиси достигает определенного стационарного значения, скорость становится максимальной. В этой точке длина кинетической цели равна единице. [21]
Под влиянием небольшого количества кислот при 100 - 120 происходят глубокие структурные изменения ( циклизация) непредельных полимеров. Перед обработкой полимер переводят в раствор или размягчают его на нагретых вальцах, затем добавляют небольшое количество кислоты. В качестве катализатора процесса циклизации обычно применяют серную кислоту или сульфокислоты. [22]
Наметкин и Абакумовская [546] нашли, что лод влиянием моногидрата гидрополимеризация алкенов протекает с образованием гидрополимеров без примесей непредельных полимеров. [23]
Еще в 1940 г. Фрост1 указывал, что в условиях каталитического крекинга при температурах выше 250 С наблюдается миграция водородных атомов и наряду с накоплением непредельных полимеров появляются также и предельные соединения. [24]
Ближайшее определение механизма гидрополимеризации этиленовых углеводородов зависит, очевидно, от того или иного разрешения вопроса об источнике водорода, за счет которого протекает реакция гидрирования непредельных полимеров. [25]
Эти результаты рассматривались как указание на то, что реакция гидрополимеризации ( смешанная полимеризация) характерна для олефи-новых углеводородов и что гидрополимеры образовались в результате гидрирования образующихся в качестве промежуточных соединений непредельных полимеров. [26]
Сообщалось также [ 551, что при обработке изобутилена, пентеновой фракции, кипящей при 35 - 37, и З - метилбутеиа-1 концентрированной серной кислотой при комнатной температуре образуются предельные полимеры, а также некоторое количество непредельных полимеров. [27]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины: происходит частичное замещение водорода хлором, и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [28]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается получить хлоргидрины: происходит частичное замещение водорода на хлор и образуются хлорированные хлоргидрины сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [29]
При действии на непредельные полимерные углеводороды хлорноватистой кислоты не удается попучить хлоргкдринов; происходит частичное замещение водород; , на хлор и образуются хлорированные хлоргпдрпны сложного состава. Окисление непредельных полимеров сопровождается деструкцией молекулярной цепи, определяющей результат реакции. Продукты окисления каучуков в мягких условиях не изучены. [30]