Выпавший полимер

Cтраница 2

Полимер высаждают, выливая горячий раствор в избыток дистиллированной воды. Выпавший полимер промывают водой, декантируя жидкость несколько раз; затем заливают разбавленным раствором бикарбоната и оставляют на 24 ч, после чего отмывают снова водой, затем спиртом и высушивают в вакуум-сушилке. [16]

Образовавшийся вязкий раствор полимера выливают в стакан с 1 л дистиллированной воды. Выпавший полимер отфильтровывают, многократно промывают водой на воронке Бюхнера, водным раствором гидрокарбоната аммония, а затем снова водой до нейтральной реакции. [17]

При получении мелкодисперсного порошка суспензию подвергают коагуляции добавлением электролитов и органических растворителей или механическим перемешиванием. Выпавший полимер центрифугируют, промывают и сушат при 140 - 150 С, измельчают и просеивают. Порошок упаковывают в полиэтиленовые мешочки, не более 3 кг в каждый, и помещают в твердую тару во избежание слеживания полимера при транспортировке. [18]

С ( поместив колбу в баню со льдом и солью), к охлажденному раствору из капельной воронки постепенно добавляют при перемешивании метиловый спирт. Выпавший полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, а фильтрат проверяют на полноту осаждения полимера. Полученный перхлорвинил промывают метанолом и промытый продукт высушивают в сушилке под вакуумом при температуре не выше 40 - 45 С. [19]

Кривые распределения ющей фракции, можно получить интег-полившшлацетатов. ральную кривую функции распределения. [20]

Затем раствор охлаждают до первоначальной температуры и дают осесть вновь выделившемуся при этом осадку. Выпавший полимер отфильтровывается и промывается осадителем. К оставшемуся раствору вновь прибавляется осади-тель до начала выпадения новой фракции полимера, и производится ее отделение таким же образом, как указано выше. Постепенно выделяются все более и более растворимые фракции с меньшим молекулярным весом. Полученные осадки фракций высушиваются и взвешиваются. [21]

К раствору 2 5 г диана и 1 82 г пиридина в 17 5 мл тетрахлорэтана при 6 - 7 С при перемешивании в течение 10 мин. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают осадителем и сушат. Полимер растворим в тетрахлоротане, метиленхлориде, ж-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом. [22]

Полученный раствор разбавляют 70 мл ] Ч М - диметилформамида и вносят в серный пфир. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают сорным эфиром и сушат при t 0J С в вакууме. [23]

Прибор для эмульсионной полимеризации метилмет-акрилата. [24]

По окончании полимеризации в эмульсию пропускают пар из парообразователя для коагуляции полимера. Выпавший полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают до нейтральной реакции на ион С1 -, высушивают на воздухе и взвешивают. [25]

Бромбензойные эфиры полистирола омыляют до гидроксильных групп по следующей методике: 1 34 г очищенного от катализатора многократным переосаждением полистирола растворяют в 75 мл диоксана. Выпавший полимер отделяют, тщательно промывают метанолом и высушивают. Проверяют на отсутствие брома. [26]

Колбу заполняют до метки метанолом и тщательно взбалтывают. После отстаивания выпавшего полимера в растворе проводят определение аценафтилена полярографическим методом. К 1 мл анализируемого раствора прибавляют 9 мл фонового электролита, пропускают через раствор инертный газ и проводят полярогра-фирование. Затем добавляют стандартный раствор аценафтилена и вновь полярографируют. [28]

Кумулятивное фракционирование - это метод, который заключается в растворении полимера в растворителе и последующем добавлении к нему относительно большого объема ( одной трети) нерастворителя. Смесь центрифугируют и выпавший полимер отделяют от жидкости. Эту процедуру повторяют с использованием более сильного осадителя для удаления из раствора большего количества полимера. Характеризуют количество и молекулярный вес полимера из каждого такого раствора, что позволяет построить кривые молекулярновесового распределения. [29]

К энергично перемешиваемому раствору 32 г л-фенилендиамина, 75 & буры, 10 г сульфита натрия в 1600 мл воды быстро добавляют раствор 15 г хлорангидри-да изофталевой кислоты в 1000 г ксилола. Реакционную смесь перемешивают 2 мин, выпавший полимер отфильтровывают. В аналогичных условиях проводят второй опыт. Продукты обоих синтезов объединяют, промывают два раза водой, один раз ацетоном и высушивают в течение 1 ч при 150 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4