Образовавшиеся полимер

Cтраница 1

Образовавшиеся полимеры обладают лучшей растворимостью, чем полученные в присутствии кислорода, и могут при температурах 350 - 600 деполимеризоваться в вакууме без остатка. [1]

Образовавшиеся полимеры - вещества черного цвета, нерастворимые и неплавкие, дающие узкий интенсивный сигнал ЭПР. ИК-спектры продуктов аналогичны спектрам полинитрилов, полученных другими путями. [2]

Образовавшиеся полимеры являются твердыми порошками, которые не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях. Полимер растворяется в редко применяемых органических растворителях, например диметилцианамиде, диметил-формамиде и нитриле янтарной кислоты. Это показывает, что полимер не обладает каким-либо заметным количеством перекрестных связей и имеет такое же линейное строение, как и другие поливинильные соединения. Отсутствие растворимости связывают с наличием атома водорода в а-положении к циангруппе, так как полиметакрило-нитрил, не содержащий атома водорода в а-положении, легко растворяется в некоторых обычных растворителях. [3]

Образовавшиеся полимеры не удаляются кислотой потому, что они более стойки в отношении H2S04, чем исходные этиленовые углеводороды. Их полное удаление требует повышения крепости кислоты до такой степени, при которой уже частично затрагиваются и ароматические углеводороды. [4]

Деструкция образовавшихся полимеров вызывается не только исходными веществами, но и промежуточными продуктами. [5]

Деструкция образовавшихся полимеров вызывается не только исходными веществами, но и промежуточными продуктами. При взаимодействии макромолекул могут происходить обменные реакции, например, переэтерификация при получении полиэфирных смол. [6]

Выпадение образовавшихся полимеров в виде осадков или гелей усложняет процесс поликонденсации. [7]

Анализ молекулярных характеристик образовавшихся полимеров для оценки эффективности инициирования предполагает измерение среднечисленной молекулярной массы. При этом необходимо знать, как осуществляется обрыв цепи, поскольку при рекомбинации на одну макромолекулу приходится два фрагмента инициатора, а при диспропорционировании - только один такой фрагмент. [8]

При определении количества образовавшихся полимеров все шары узла трения перед проведением каждого испытания взвешивали с точностью 0 0002 г; в конце испытания ( перед извлечением из узла трения) шары тщательно промывали исследуемым смазочным веществом; при этом с них механически удалялись продукты износа и образовавшиеся полимеры. Затем шары промывали фильтрованным бензином БР-1, который сливали в исследуемую смазку; протертые насухо шары взвешивали вторично с той же точностью. [9]

При больших величинах сдвига образовавшиеся полимеры акриламида и малеинового ангидрида окрашивались в коричневые цвета и становились частично нерастворимыми. Эти факты указывают на вторичные превращения в полимерах в этих условиях. [10]

Это вызывает необходимость удаления образовавшихся полимеров и приводит к некоторым потерям фурфурола. Другим источником потерь являются механические утечки и попадание в продукты разделения. [11]

Полимеризация газообразных олефинов и гидрогенизация образовавшихся полимеров могут производиться одновременно в присутствии полимеризующих и гидрогенизирующих катализаторов как, например, фосфорная кислота и молибденовый катализатор. При этих условиях полимеризация олефинов и гидрогенизация образовавшихся полимеров представляют две главные реакции, так как скорость гидрогенизации исходных олефинов оказывается незначительной ( U. Гидрогенизация олефинов не играет большой роли при крекинге благодаря низкой концентрации водорода в продуктах крекинга и отсутствию катализаторов. Этот процесс важен при гидрогенизации нефтепродуктов, когда реакция протекает в присутствии катализаторов и при высоком давлении водорода. [12]

Влияние гидростабилизации фракции ВТК на содержание компонентов. [13]

После узла испарения паро-газовый поток отделяется от образовавшихся полимеров, выход которых преимущественно зависит от состава исходного сырья и при очистке фракции БТКС обычно колеблется в пределах 0 4 - 0 7 %, и поступает на фор контактную очистку, где подвергается гидростабилизации. [14]

При комнатной температуре контакт сорбировал изобутилен, а образовавшиеся полимеры затем десорбировались при 110 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4