Указанные полимер

Cтраница 1

Указанные полимеры в присутствии незначительного количества кислот или оснований очень активны при конденсации с фенолом, поэтому для получения смол полимеры без катализаторов растворяют в феноле, а затем в охлажденную смесь вводят основные или кислые катализаторы. [1]

Электронограмма кристаллической полиокиси этилена полиокс ( фирмы Юнион карбайд кемикл компани. [2]

Указанные полимеры текут как псевдопластики, увеличивают свою вязкость в 100000 раз при увеличении молекулярных весов от [ т ] ] 1 до [ TI ] IO и постепенно снижают ее под воздействием напряжения сдвига. [3]

Указанные полимеры при нагревании обычно размягчаются и становятся более или менее текучими; в таком виде их можно подвергать формованию. [4]

Средние удельные сопротивления различных осадков и данные об условиях обработки полиэлектролитами А - Е. [5]

Указанные полимеры не имеют оптимальной дозы. [6]

Электронограмма кристаллической полиокиси этилена полиокс ( фи ]. Юнион карбайд кемикл компани. [7]

Указанные полимеры текут как псевдопластики, увеличивают свою вязкость в 100000 раз при увеличении молекулярных весов от Ы1 до Lt ] J lU и постепенно снижают ее под воздействием напряжения сдвига. [8]

Указанные полимеры в основном получали сплавлением бис - ( р-дйкетонов) с ацетилацетонатами металлов или взаимодействием в спиртовой растворе солей металлов с лигандом. [9]

Указанные полимеры и люминофоры находят весьма широкое применение при изготовлении высокоэффективных пластмассовых сцинтилляторов. Образцы ПС изготовляли методом высокотемпературной блочной полимеризации соответствующего мономера с растворенными в нем люминофорами в запаянных ампулах в атмосфере азота. Для продувки применяли азот, содержащий не более 0 03 % кислорода. Из полученных пластмассовых блоков на токарном станке вырезали образцы размером 18x10 мм, которые затем тщательно полировали. [10]

Указанные полимеры при нагревании обычно размягчаются и становятся более или менее текучими; в таком виде их можно подвергать формованию. [11]

Указанные полимеры, по данным дифференциально-термического и термогравиметрического анализов, обладают термостойкостью и стойкостью к окислению в воздушной среде до температур, не превышающих 300 - 350 С. Однако они трудно перерабатываются в изделия. Полимеры этого типа удовлетворительно работают при указанных температурах только в инертной атмосфере и вакууме. [12]

Указанные полимеры применяют главным образом в виде герметизирующих, реже клеевых, материалов, хотя этим не ограничиваются. Тиоколовые герметики и замазки оказываются полезными для получения соединительных швов, которые могут эксплуатироваться длительное время в условиях переменного расширения и сжатия. [13]

Прививка указанных полимеров к полиакрилонитрильному волокну увеличивает устойчивость его к истиранию в 2 - 5 раз. [14]

Получение указанных полимеров связано с работами В. В. Кор-шака, М. М. Котона, А. П. Праведникова, С. В. Виноградовой, А. А. Берлина, Б. А. Жубанова, С. Р. Рафикова и других. [15]

Страницы: 1 2 3 4