Указанные полимер
Cтраница 2
Поскольку проводимость указанных полимеров снижается на несколько порядков при метилировании или действии щелочи, то высказано предположение, что высокая электропроводность по-ликсантенов обусловлена возможностью перехода их в ионную и радикальную формы. Подобного же типа полимеры были получены нами поликонденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном. [16]
В качестве указанных полимеров названы сополимеры стирола с малеиновой, акриловой, метакриловой или итаконовой кислотой. Часть карбоксильных групп в кислоте может быть превращена в амидные или имидные производные, а остальную часть переводят в соли аммония, натрия, калия или лития, что делает полимер водорастворимым. [17]
Волокна из указанных полимеров обладают меньшим крипом и более высокой эластичностью по сравнению с полиэтиленовым волокном. [18]
Прядильные р-ры указанных полимеров характе ризуются высокой упорядоченностью асимметричных макромолекул. Поэтому образующаяся в оса-дительной ванне первичная нить уже имеет достаточно высокую ориентацию структурных элементов и не требует дополнительной горячей вытяжки сформованного волокна. [19]
Процесс разложения указанных полимеров, несомненно, сложен, хотя и неясно, обусловлено это первой стадией деполимеризации или вторичными реакциями. Гидрополифторэтилены заметно устойчивее поливинилхлорида. Более низкая температура, при которой разлагается последний, очевидно, служит причиной меньшей сложности процесса его разложения. Полней, который является первичным продуктом его разложения, при повышенных температурах, вероятно, разлагается легче и, по-видимому, именно разложение полиенов осложняет процессы деструкции гидрополифторэтиленов. Деструкция поливинилхлорида протекает по свободнорадикальному механизму. Такой механизм, вероятно, не слишком пригоден для дегидрофториро-вания вследствие большей прочности фтор-углеродной связи. [20]
Прядильные р-ры указанных полимеров характеризуются высокой упорядоченностью асимметричных макромолекул. Поэтому образующаяся в оса-дительной ванне первичная нить уже имеет достаточно высокую ориентацию структурных элементов и не требует дополнительной горячей вытяжки сформованного волокна. [21]
Процесс разложения указанных полимеров, несомненно, сложен, хотя и неясно, обусловлено это первой стадией деполимеризации или вторичными реакциями. Гидрополифторэтилены заметно устойчивее поливинилхлорида. Более низкая температура, при которой разлагается последний, очевидно, служит причиной меньшей сложности процесса его разложения. Полней, который является первичным продуктом его разложения, при повышенных температурах, вероятно, разлагается легче и, по-видимому, именно разложение полиенов осложняет процессы деструкции гидрополифторэтиленов. Деструкция поливинилхлорида протекает по свободнорадикальному механизму. Такой механизм, вероятно, не слишком пригоден для дегидрофториро-вания вследствие большей прочности фтор-углеродной связи. [22]
Температуры кипения указанных полимеров олефинов и ал-килпарафинов могут быть близки к температурам кипения изо-ггропилбензола, что, конечно, будет затруднять выделение последнего в достаточно чистом виде. [23]
Кристалличность и нерастворимость указанных полимеров обусловлены их ароматической природой. Из п-оксиэтоксифенилуксус-ной кислоты также можно получить ряд линейных волокнообразующих полиэфиров, но температура плавления их несколько понижена ( 172), так как эфирная группа не находится непосредственно у бензольного кольца. [24]
В случае смесей указанных полимеров наблюдаются оба пика, однако при немного более низких температурах вследствие понижения точки плавления. У кристаллических статистических сополимеров этилена с пропиленом минимум наблюдается вблизи точки плавления полиэтилена. По мере увеличения содержания пропилена в сополимере минимум сдвигается в сторону более низких температур. [26]
Для изготовления волокон кроме указанных полимеров могут быть использованы также сополимеры этилена с пропиленом ( в которых содержание последнего составляет 7 - 10 %), поли-4 - метилпентилен-1, полиэтилен низкой плотности. [27]
При всех прочих равных условиях указанные полимеры имеют более высокую температуру плавления только из-за конформации их цепи, откуда следует, что высокие температуры плавления вовсе не обязательно связаны с большими теплотами плавления. Другие полимеры имеют конформации, промежуточные между этими двумя, и соответственно характеризуются промежуточными значениями энтропии плавления. [28]
Наблюдается н отличие в поведении указанных полимеров при действии на них модно-аммиачного раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4