Указанные полимер
Cтраница 3
Наиболее применяемыми растворителями для всех указанных полимеров являются толуол, ксилол или их смесь. Эти растворители обеспечивают наименьшую вязкость и сравнительно дешевы. Однако для покрытий на основе ВХПЭ в некоторых случаях, из-за сравнительно высокой токсичности ароматических углеводородов используют смесь метилэтилкетона с этил - или бутилацетатом. [31]
Для получения покрытий пригодны не все указанные полимеры; применяются лишь те из них, которые способны, переходить при нагревании или при воздействии растворителей в вязкотекучее состояние. Для приготовления композиций к полимеру добавляют стабилизатор, смесь нагревают при 220 - 240 С в течение 2 ч ( с целью уплотнения порошка), после чего массу измельчают, смешивают с остальными ингредиентами и просеивают. [32]
Для получения покрытий пригодны не все указанные полимеры; применяются лишь те из них, которые способны переходить при нагревании или при воздействии растворителей в вязкотекучее состояние. Для приготовления композиций к полимеру добавляют стабилизатор, смесь нагревают при 220 - 240 С в течение 2 ч ( с целью уплотнения порошка), после чего массу измельчают, смешивают с остальными ингредиентами и просеивают. [33]
Одним из наиболее характерных физических свойств указанных полимеров является их низкая плотность. Это имеет большое экономическое значение в смысле расхода материала на единицу поверхности производимой пленки. [34]
В табл. 68 приведены некоторые свойства указанных полимеров. [35]
Извлечение следовых количеств последних с использованием указанных полимеров возможно из сложных солевых растворов на фоне макроосновы, которую составляют сопутствующие им в минеральных и: объектах неблагородные металлы. [36]
Ими изучены также низкомолекулярные структурные аналоги указанных полимеров ( Г - изопропил - валеролактам, бутиролак-там, пирролидон - К-уксусная кислота) и сополимер винилпирро-лидона с малеиновым ангидридом. Было показано, что при гидролизе полимерных лактамов, так же как и их низкомолекулярных аналогов, большое значение имеет влияние алкильного заместителя у азота лактамного кольца. Поведение поливинилпирролидона в условиях щелочного гидролиза близко к поведению N-изопропил - 7-валеролактама. Карбоксильная группа, стоящая рядом с лак-тамным кольцом ( в пирролидон - К-уксусной кислоте), повышает склонность лактамного цикла к гидролизу, а наличие алкильной группы понижает ее. Этим объясняется, например, высокое значение энергии активации гидролиза поливинилпирролидона. Так, константа скорости гидролиза при 100 С в 1 N NaOH равна 4 5 10 - - лшн 1, а энергия активации 25 1 ккал / молъ. [37]
Ими изучены также низкомолекулярные структурные аналоги указанных полимеров ( N-изопропил-у - валеролактам, бутиролак-там, пирролидон - М - уксусная кислота) и сополимер винилшзрро-лидопа с малеивовым ангидридом. Было показано, что при гидролизе полимерных лактамов, так же как и их низкомолекулярных аналогов, большое значение имеет влияние алкилыюго заместителя у азота лактамного кольца. Поведение поливинилпирролидона в условиях щелочного гидролиза близко к поведению N-изопропил-у - валеролактама. Карбоксильная группа, стоящая рядом с лак-тамиым кольцом ( в пирролидон - К-уксусной кислоте), повышает склонность лактамного цикла к гидролизу, а наличие алкильной группы понижает ее. Этим объясняется, например, высокое значение энергии активации гидролиза поливинилпирролидона. Так, константа скорости гидролиза при 100 С в 1 N NaOH равна 4 5 - 10 - 4 мип-1, а энергия активации 25 1 ккал / молъ. [38]
 |
Изотермы кристаллизации ОЭГЛ в смеси с 50 масс. ч. ПЭ при 39 4 ( /, 41 1 ( 2, 43 3 ( 3, 45 1 С ( 4 после прогрева при ВО С. [39] |
ПЭ в неизотермических условиях показали, что указанные полимеры во всем диапазоне состава термодинамически несовместимы, однако возможно образование размытого переходного слоя в результате диффузии сегментов ОЭГА в межструктурные участки ПЭ. Появление диффузной межфазной границы раздела приводит к прекращению зародышеобра-зующего действия частиц ПЭ и замедлению неизотермической кристаллизации ОЭГА в присутствии жесткой полиэтиленовой матрицы. [40]
Найдено, что основным процессом при термодеструкции указанных полимеров является деполимеризация с разрывом связи Si-О и образованием гексаметилциклотрисилоксана. [41]
 |
Изменение отношения вязкостей эквиконцентрированных растворов привитого сополимера ( ч ] пр. и линейного полимера ( т л в зависимости от градиента скорости. [42] |
На рис. 1 представлены кривые течения растворов указанных полимеров четырех концентраций. В выбранных условиях кривые течения эквиконцентрированных растворов ацетилцеллюлозы и полиакршюнитрила практически налагаются друг на друга, за исключением кривых, соответствующих 10 % - ным растворам. [43]
На рис. 1 представлены кривые течения растворов указанных полимеров четырех концентраций. В выбранных условиях кривые течения эквиконцентрированных растворов ацетилцеллюлозы и полиакрилонитрила практически налагаются друг на друга, за исключением кривых, соответствующих 10 % - ным растворам. [45]
Страницы: 1 2 3 4