Набухший полимер
Cтраница 2
Количество жидкости в набухшем полимере также уменьшается с ростом х, однако, довольно медленно, и почти не зависит от его молекулярной массы. [16]
Увеличиваясь в объеме, набухший полимер производит внешнее давление, величина которого зависит от степени набухания. [17]
Следует отметить, что набухший полимер, как, например, в случае поли-л-фениленизофталамида, может, не растворяясь, перейти в студень, так как в набухших полимерах хорошо проходят процессы кристаллизации. [18]
Затем, когда макромолекулы набухшего полимера достаточно отодвинуты друг от друга, они начинают отрываться и переходить в раствор. [19]
Синеретическое отделение жидкости из набухшего полимера возможно в следующих случаях, которые перечислены ниже без специальных математических выкладок. [20]
Затем, когда макромолекулы набухшего полимера достаточно отодвинуты друг от друга, они начинают отрываться и переходить в раствор. [21]
Затем, когда макромолекулы набухшего полимера достаточно отодвинуты друг от друга, они отрываются и переходят в раствор. [22]
При равновесии жидкости с набухшим полимером изменение химического потенциала стремится к нулю. [23]
Если растворителя довольно много и набухший полимер в нем растворяется ( обладает неограниченным набуханием), то на следующей стадии раздвинутые макромолекулы отрываются друг от друга и переходят в растворы. [24]
Этот процесс называется набуханием, а набухший полимер - студнем. Лишь после перехода в твердую фазу значительных количеств жидкости начинается растворение - образование жидкого раствора. [25]
При изучении подвижности низкомолекулярного вещества в набухшем полимере, например бензола в каучуке 724, ценные результаты получаются при измерении коэффициента самодиффузии D методом спинового эхо. Преимущество метода заключается в том, что для измерения D не нужен градиент концентрации. Отмечается также 47, что результаты измерения коэффициента самодиффузии сравнительно легче поддаются интерпретации, так как он зависит лишь от поступательных движений, а времена ЯМР-релаксации зависят также и от вращательных движений в системе. [26]
Диффузия молекул растворителя и ионов электролита в набухший полимер аналогична их диффузии через полупроницаемую мембрану. Если уменьшение набухания полимеров - неэлектролитов - при добавлении в растворитель неорганических электролитов связано только со снижением активности растворителя ( связывание растворителя), то на набухание полиэлектролитов влияние оказывает еще и противоион ( влияние одноименного она), с повышением концентрации которого увеличивается активность полиэлектролита ( его эффективная концентрация), происходит как бы его высаливание. Таким образом, неорганические электролиты значительно сильнее снижают степень набухания полиэлектролитов, чем полимеров - неэлектролитов. [27]
Диффузия молекул растворителя и ионов электролита в набухший полимер аналогична их диффузии через полупроницаемую мемб -, рану. [28]
Характеризуется степенью набухания-отношением объема ( массы) набухшего полимера к его исходному объему ( массе); степень набухания увеличивается во времени, постепенно приближаясь к равновесному значению. Поглощение жидкости полимером ограничивается или конечным содержанием аморфной фазы в частично закристаллизованном полимере, или наличием поперечных хим. связей между макромолекулами ( сшивками) в сетчатых полимерах. [29]
Страницы: 1 2 3 4