Набухший полимер
Cтраница 3
Дли чистой низкомолекулярнойжид-кости относительное давление паров над набухшим полимером в положении рашовесия равно единице. Это явление осложняется, однако, если вводимый в жидкость компонент активно взаимодействует с полимером ( напр. [31]
Для чистой низкомолекулярнойжид-кости относительное давление паров над набухшим полимером в положении равновесия равно единице. Это явление осложняется, однако, если вводимый в жидкость компонент активно взаимодействует с полимером ( напр. [33]
Наиболее простым случаем является проведение реакции в набухшем полимере. Свифт [314] наблюдал, что мономер и инициатор, находящийся в набухшем полимере, образуют при: витой сополимер ( около у4) наряду с гомополимером. [34]
Уравнением ( 4) пользуются для вычисления объема набухшего полимера. [35]
 |
Схема растворения полные - [ IMAGE ] Зависимость тол-ра по Юберрейтеру и Асмуссену щины набухшего слоя от ( пояснения в тексте. молекулярного веса поли. [36] |
Из предыдущего изложения ясно, что толщина слоя набухшего полимера будет тем больше, чем выше молекулярный вес полимера. Для полимеров с низким молекулярным весом она будет приближаться к нулевому значению, которое характерно для ненабухающих неполимерных стекол. На рис. 96 воспроизведены экспериментальные данные Асмуссена и Юберрейтера2, полученные ими для системы полистирол - толуол. [37]
 |
Статическая деформационная характеристика сократительной полимерной пленки. [38] |
Необходимо учитывать нестационарный обмен веществом между средой и набухшим полимером. [39]
После расслоения в равновесном состоянии одна из фаз представляет собою набухший полимер, а другая - чистый растворитель или очень разбавленный раствор полимера концентрации с. Процесс постепенного расслоения студня и отделения низкомолекулярной жидкости называется синерезисом. [40]
Процесс растворения, заключающийся в отделении сольватиро-ванных макромолекул от набухшего полимера с переходом в раствор; система гетерогенная, состоящая из двух фаз - набухшего полимера и разбавленного раствора полимера в растворителе. [41]
Следовательно, говоря о набухании, можно сказать, что набухший полимер представляет собой раствор низкомолекулярного компонента в высокомолекулярном веществе. Однако такое представление является несколько упрощенным. Для того чтобы низкомолекулярный растворитель растворился в высокомолекулярном, необходимо, чтобы он обладал определенным сродством с молекулами полимера. Так, например, природный каучук набухает в бензине и бензоле, но не набухает в таком низкомолекулярном растворителе, как вода. В то же время желатин хорошо набухает в воде, но не набухает в бензоле. [42]
Ричард и Смит [357] применили электронно-микроскопический метод для изучения структуры набухшего полимера. В качестве пластифицирующих веществ они использовали частично совместимые с поливинилбутиралем ртутьорганические соединения, дающие хорошую контрастность при электронной микроскопии. При концентрациях выше предела их совместимости были обнаружены овальные образования, состоящие из отдельных мелких шариков размерами около 18 нм, или же хаотически распределенные шарики диаметром 11 5 - 16 0 нм и большие плотные овалы. Ниже границы совместимости, которая была проверена независимым способом - по температурной зависимости наклона кривых модуль упругости - температура, такие образования не наблюдались. На этом основании был сделан вывод, что наблюдавшиеся электронно-микроскопические картины указывают на субмикроскопическое разделение фаз, происходящее выше границы совместимости. [43]
Сварка термопластов осуществляется преимущественно в результате диффузии молекул нагретого или набухшего полимера в контактируемых поверхностях, что, конечно, не исключает возможности термоокислительных процессов деструкции макромолекул на поверхности контакта полимеров и их рекомбинации. [44]
 |
Зависимость скорости двй-ч При динамическом методе жеиия мениска в капилляре от ве - уменьшаются ошибки за счет ад-личины противодавления р орбции ПОЛИмера мембраной или. [45] |
Страницы: 1 2 3 4