Синдиотактический полимер

Cтраница 3

Это краткое рассмотрение объясняет разнообразие спиральных структур изотактических полимеров в зависимости от природы заместителя при а-углеродном атоме. В синдиотактических полимерах замещенные углеродные атомы обладают чередующейся D, L-тетраэдрической конфигурацией, поэтому стериче-ские помехи, создаваемые соседними боковыми группами, не так велики, как в изотактических структурах, и цепь может приобрести плоскую ( или почти плоскую) и полностью вытянутую упорядоченную структуру. В этом случае каждая связь находится в гране-положении. Вытянутые структуры действительно наблюдаются для поливинилхлорида и поли-1 2-бутадиена. [31]

Три типа структуры пролипропилена.| Изотактический полипропилен. [32]

Катализаторы Циглера - Натта позволяют получать полипропилен, в котором метильные группы расположены упорядочение по обеим сторонам полимерной цепи; кроме того, можно получать полипропилен, в котором все метильные группы расположены по одну сторону от основной полимерной цепи. Первый представляет собой синдиотактический полимер, второй называют изотактическим. [33]

Это соотношение, описывающее также триадный состав продуктов гидролиза остальных полимерных моделей, удовлетворительно согласуется с данными кинетического метода. Как видим, для синдиотактического полимера ускоряющий эффект соседних звеньев существенно меньше, чем для изотактического. [34]

Пленка синдиотактического полимера при низких давлениях более плотная и имеет более совершенную упаковку, чем пленка изотактического полимера. Точка перегиба на кривой для синдиотактического полимера находится при 18 дин 1см, что соответствует второй точке перегиба на кривой для изотактического образца. Возможно, что такое соответствие обусловлено структурными переходами спиралей, причиной которых являются ориентация и межмолекулярное взаимодействие. [35]

Изотактические и синдиотактические полимеры относятся к стереорееу - лярным полимерам. Атактические полимеры обычно аморфны, а изотактиче-ским и синдиотактическим полимерам свойственны большая прочность и высокие температура плавления и плотность, что объясняется повышенным молекулярным взаимодействием между макромолекулами и появлением кри-сталлоподобного порядка внутри таких полимерных материалов. [36]

Несколько другие результаты были получены Сметсом и ДеЛекером [107], исследовавшими сополимеры метакриловой кислоты и метилметакри-лата. Авторы обнаружили, что в присутствии кислоты синдиотактический полимер гидролизуется в 4 - 5 раз быстрее обычного полимера, а скорость гидролиза сополимера, содержащего атактические и изотактические звенья, составляет только одну четвертую от скорости гидролиза обычного полимера. Кроме того, некоторые эфирные группы в сополимере, по-видимому, оказываются вообще устойчивыми к гидролизу. [37]

Дипольные моменты и корреляционные параметры. [38]

Большая чувствительность дипольных моментов к взаимодействию ближнего порядка проявляется и при исследовании стерео-регулярных полимеров. Условия внутреннего вращения различаются в изо - и синдиотактических полимерах, что приводит к различным значениям эффективных дипольных моментов и величину. [39]

Структура полимеров, полученных полимеризацией в твердой фазе, может отличаться от структуры тех же полимеров, полученных в жидкой фазе. Так, при радиационной полимеризации акрилонитрила в твердой фазе образуется синдиотактический полимер, а полиакрилонитрил, полученный радиационной полимеризацией в жидкой фазе, содержит лишь небольшую долю синдиотактической структуры. [40]

Расположение метальных групп в некоторых полиуглеводородах. [41]

Однако надо быть готовым к более сложным условиям, при которых во время роста цепи будет преобладать неполный контроль и будут образовываться сополимеры, состоящие из случайно расположенных изотактиче-ских или синдиотактических участков. Особыми случаями такого спектра стереостатистических серий являются: а) совершенно хаотический атактиче-ский полимер; б) полностью изотактический или синдиотактический полимер и в) макромолекулы, которые содержат изотактические или синдиотак-тические участки определенной длины, названные Натта стереоблокполи-мерами. [42]

Температурные зависимости динамических модулей эластичности изотактиче-ского ( / и атактического ( 2 полистиролов ( по данным Уолла, Сауэра и Вудворда. [43]

Методом ЯМР также можно установить температуры перехода, так как сужение линий спектра при повышении температуры происходит довольно резко. Баженов, Волькенштейн, Кольцов и Хачатуров [54] исследовали три формы полиметилметакрилата при разных температурах. Для синдиотактического полимера они не обнаружили перехода до 200, что-опять-таки указывает на сильное влияние кристаллических областей на подвижность цепей в аморфных участках. [44]

Зависимость tg бмакс от соотношения метилметакрилата и. [45]

Страницы: 1 2 3 4