Реальные полимер
Cтраница 4
Сопоставление механических характеристик элемента Кельвина-Фойхта с механическими характеристиками реальных полимеров указывает на существование качественного сходства. Однако попытки количественного описания поведения реальных полимеров при помощи уравнения движения модели Кельвина-Фойхта наталкиваются на такие же затруднения, что и при использовании однокомпонентной модели Максвелла. [46]
Выше мы говори чи о том, что деформация реальных полимеров в любом физическом состоянии имеет неравновесный характер. Различают механические, э юктрическне магнитные и другие релаксационные процессы. Механические релаксационные явления возникают при нарушении равновесия структурных э рементов, электрические - при нарушении равновесия ориентации электрических диполей, магнитные магнитных моментов. [47]
Отметим, что в области малых частот величина динамической вязкости реальных полимеров достаточно близко совпадает с ньютоновской вязкостью, соответствующей участку течения с весьма малой скоростью деформации. [48]
 |
Кривые релаксации напря - [ IMAGE ] Обобщенная модель жения. Максвелла. [49] |
Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. [50]
 |
Кривые релаксации напряжений. [51] |
Необходимость введения большого числа параллельно соединенных элементов Максвелла для описания деформационных характеристик реальных полимеров является следствием сложности полимерной структуры и механизма деформации реальных полимеров. Всякий реальный полимер представляет собой смесь полимерных молекул, обладающих разными значениями молекулярной массы и образующих различные надмолекулярные структуры, имеющие разную подвижность и соответственно разные значения времени релаксации. [52]
Ширины оптических ветвей определяются величинами параметров взаимодействия между звеньями и для большинства реальных полимеров характеризуются значительным перекрыванием индивидуальных пиков. В связи с этим вопрос о соотношении интенсивностей полос в оптических ветвях таких полимеров приобретает большое значение. [53]
Скольку ооа эти параметра исшспяюгся в динагични широкил пределах, фактически время релаксации реальных полимеров изменяется в диапазоне от 10 - 3 до 10 сек и более. В связи с этим использование выражения (1.35) для определения S ( т) неудобно, так как для достаточно полного описания деформационных характеристик полимерной системы необходимо знать функцию S ( т) в довольно широком интервале изменения т, охватывающем 6 - 7 десятичных порядков. [54]
 |
Зависимость разности концентрации полимера в сосуществующих фазах от температуры. [55] |
В-третьих, относительная стабильность микрочастиц отделившейся фазы может быть обусловлена тем, что 1ля реальных полимеров, имеющих широкую кривую молекулярно-весового распределения, распад на две фазы в околокритических областях происходит не для всего полимера, а только для части его, имеющей очень высокий молекулярный вес. Остальные фракции, Критические температуры которых лежат ниже температуры эксперимента, сохраняются в растворе. Получается своеобразная система, в которой отделяется в виде изолированных участков новой фазы толь-ко незначительная часть полимера, причем эти микрообласти новой фазы диспергированы в относительно концентрированном растворе полимера, обладающем высокой вязкостью, что тормозит протекание процесса коалесценции частиц диспергированной фазы. [56]
Существует несколько попыток моделировать упругие, вязкие и вязкоупругие свойстза, проявляющиеся при деформировании реальных полимеров. Она вводит зависимость времени релаксации для описываемой полимерной системы не только от температуры и химической природы полимера, но и от величины приложенного напряжения. С увеличением последнего возрастает скорость перегруппировки сегментов макромолекул по направлению растягивающего напряжения. В процессе релаксации напряжения при постоянной деформации модели установится некоторое значение напряжения, мало меняющееся в дальнейшем, так как увеличивается энергия, необходимая для обратной перегруппировки сегментов макромолекул. [57]
Существует несколько попыток моделировать упругие, вязкие и вязкоупругие свойства, проявляющиеся при деформировании реальных полимеров. Она вводит зависимость времени релаксации для описываемой полимерной системы не только от температуры и химической природы полимера, но и от величины приложенного напряжения. С увеличением последнего возрастает скорость перегруппировки сегментов макромолекул по направлению растягивающего напряжения. В процессе релаксации напряжения при постоянной деформации модели установится некоторое значение напряжения, мало меняющееся в дальнейшем, так как увеличивается энергия, необходимая для обратной перегруппировки сегментов макромолекул. [58]
Однако показанная на рис. 85 зависимость деформаций полимера от температуры не всегда реализуется полностью у реальных полимеров. Есть полиме-гры, межмолекулярные силы которых настолько велики, что у них не реализуется вязко-текучее состояние, так как температура их разложения выше температуры текучести. К таким полимерам, например, относятся все белковые полимеры, из которых построены животные и растительные ткани. Есть и такие полимеры, у которых реализуется только стеклообразное состояние. Представителем таких полимеров является целлюлоза. [59]
Таким образом, мы видим, что между деформационными характеристиками тела Максвелла и деформационными характеристиками реальных полимеров наблюдается качественное сходство. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5