Высокоэластические полимер

Cтраница 1

Высокоэластические полимеры изнашиваются также в результате процесса наволакивания с образованием так называемых скаток. Усталостный износ полимеров является наиболее распространенным видом износа. [1]

Дополнительная ориентация высокоэластических полимеров под нагрузкой приводит к усиленному распространению опасного дефекта и рассасыванию перенапряжений в менее опасных дефектных местах. При понижении температуры удлинение и ориентация уменьшаются, а при переходе к стеклообразному состоянию ориентация проявляется только при высоких напряжениях, соответствующих вынужденной эластичности. Вместе с тем разрушающее напряжение с понижением температуры увеличивается, разрушение становится хрупким, прочность материала увеличивается, так как термофлуктуационные процессы в нагруженном полимере значительно ослабевают. [2]

Как известно, высокоэластические полимеры подвергаются в зоне контакта упругой деформации. Согласно экспериментальным данным [20], с ростом давления увеличивается число контактирующих молекул, или площадь контакта. [3]

Для термодинамически обратимых деформаций высокоэластических полимеров теоретически и экспериментально показано, что в пределах не очень больших значений деформаций растяжения ( ниже 100 - 150 %) с высокой степенью точности выполняется условие независимости внутренней энергии от удлинения. Поэтому изотермические равновесные деформации высокоэластических полимеров аналогичны деформации газа, а не твердого кристаллического тела. [4]

Поэтому изотермические равновесные деформации высокоэластических полимеров аналогичны деформации газа, а не твердого кристаллического тела. [5]

Зависимость силы трения резины на основе НК по стали в вакууме от температуры. [6]

Температурная зависимость силы трения высокоэластических полимеров была систематически изучена Елькиным [10, 15, 16, 21, 28] в интервале от - 200 до 200 С. [7]

Шеле и Туссен [770-773] изучали вулканизацию высокоэластических полимеров нитрильного каучука соединениями тиурамового ряда, в частности тетраэтил - илитетраметилтиурам-дисульфидом при темп. Ими отмечено, что происходит разложение тетраэтилтиурамдисульфида и образование диэтилдитиокарбамата цинка и что эти реакции подчиняются уравнению первого порядка. Предельное количество образующегося диметил - или диэтилдитиокарбамата цинка не зависит от температуры и составляет 66 мол. [8]

Зависимость начальной силы трения резины на основе НК по стали от пути сдвига L при давлениях. [9]

Это указывает на кинетическую природу трения покоя высокоэластических полимеров. [10]

Действительно, экспериментально было доказано, что подвижность звеньев высокоэластических полимеров аналогична подвижности молекул в жидкости. [11]

Действительно, экспериментально было доказано, что подвижность звеньев высокоэластических полимеров аналогична подвижности молекул в жидкости. [12]

Зависимость коэффициента.| Зависимость силы. [13]

Необходимо отметить, что вплоть до 1953 г. работы по трению высокоэластических полимеров являлись чисто эмпирическими. Механизм трения, как уже было сказано выше, считался аналогичным механизму трения твердых тел. [14]

Характеристики трения резины на основе НК по полированной стали. [15]

Страницы: 1 2 3