Высокоэластические полимер

Cтраница 2

В диссертационной работе Стыран [18] проведены систематические исследования скоростей зависимости силы трения высокоэластических полимеров в области малых давлений. Рассмотрим основные результаты этой работы. [16]

В высокоэластическом состоянии подвижность полимерных цепей велика, и это определяет общие закономерности и природу трения высокоэластических полимеров. Здесь ярко выражена зависимость силы трения от скорости скольжения, температуры и давления. Теоретической основой и интерпретацией этих закономерностей являются молекулярно-кинетические представления о подвижности молекул полимера на границе контакта с твердым телом. Разработанная на основе этих представлений общая теория трения высокоэластических полимеров позволила не только объяснить ряд важных экспериментальных зависимостей, но и предсказать новые. [17]

Как видно на рисунках, изотермы сорбции почти всех исследованных полимерных стекол, в отличие от изотерм высокоэластических полимеров, немонотонны. Они включают как бы два участка, характеризующие различный механизм поглощения мономера. Первый участок изотермы, начальная стадия процесса сорбции, представляет собой истинную адсорбцию вследствие микропористости материала. Очевидно, чем рыхлее упаковка полимера, тем значительнее должна быть величина сорбции в начальной стадии. [18]

Взаимодействия дальнего порядка приводят к негауссовой функции распределения W ( ft); мы их здесь не рассматриваем, так как они ( как и межмолекулярное взаимодействие) мало сказываются на законе деформации высокоэластических полимеров в блочном состоянии. [19]

Расхождение между (8.24) и (8.26) объясняется тем [60-63], что при выводе формулы (8.24) вычисление коэффициента, характеризующего анизотропию сжимаемости образца, производилось на основе интуитивного обобщения теории бесконечно малых деформаций, неприменимого к большим деформациям, характерным для высокоэластических полимеров. [20]

Например, при использовании волокон, пленок, лаков в промышленности, где необходима высокая прочность, лежащие в их основе полимеры должны находиться в стеклообразном состоянии. Резиновой промышленности необходимы высокоэластические полимеры, сохраняющие свои свойства в широком диапазоне температур. Процесс технологической переработки полимеров происходит в области вязкотекучего состояния. [21]

Модели полимерои. ОТЛИЧЗЮТСЯ ОТ ТЗКИХ ПО. [22]

Изменяя размеры блоков в стереоблокполимерах, можно н широких пределах варьировать свойства полимеров, получаемых из одного и того же мономера-от свойств атактического полимера до свойств изотактического полимера того же химического состава. Стереоблок-сополимеры сочетают свойства высокоэластических полимеров и полимеров высокой степени кристалличности, благодаря чему предотвращается хладоте-кучесть полимера, увеличивается его прочность, особенно при растяжении, повышается температура перехода в пластическое - состояние. [23]

Для термодинамически обратимых деформаций высокоэластических полимеров теоретически и экспериментально показано, что в пределах не очень больших значений деформаций растяжения ( ниже 100 - 150 %) с высокой степенью точности выполняется условие независимости внутренней энергии от удлинения. Поэтому изотермические равновесные деформации высокоэластических полимеров аналогичны деформации газа, а не твердого кристаллического тела. [24]

Деформирование полимера при одноосном растяжении. [25]

Ограниченность рассматриваемого метода заключается в том, что он не удобен для измерений при больших деформациях, тогда как именно такие деформации свойственны многим полимерам в этом режиме и выявляют их природу. В самом деле, для высокоэластических полимеров характерны деформации порядка сотен процентов, а при переходе к вязкому течению полимер имеет тенденцию вообще к беспредельному растяжению до разрыва. Поэтому метод растяжения позволяет исследовать в ряде случаев только самое начало температурной области размягчения полимера, так что значительные области высокоэластического и в особенности вязкотеку-чего состояния не затрагиваются исследованием. [26]

Особое значение этот метод имеет для высокоэластических полимеров. [27]

В случае полимерных материалов динамическое воздействие имеет весьма существенное значение. Как уже указывалось ранее, деформация высокоэластических полимеров связана с изменением температуры: при растяжении полимеры нагреваются, а при сжатии охлаждаются. [28]

Прибор для испытаний на морозостойкость. [29]

Прибор ( рис. 6.26) предназначен для испытания высокоэластических полимеров на морозостойкость по потере подвижности. [30]

Страницы: 1 2 3