Густосетчатые полимер
Cтраница 4
Поэтому при создании композиционных материалов такого типа необходимо выбирать, какое свойство при заданных условиях наиболее важно и соответствующим образом оптимизировать состав и структуру материала. Значение работы разрушения в случае ориентированных коротких волокон достаточно хорошо согласуются с предсказываемыми моделью Купера. Из рис. 2.42 видно, что хаотичность распределения волокон вносит дополнительный вклад в работу разрушения в случае волокон, способных к пластическим деформациям, при достижении ими определенной длины. Введение коротких хаотически распределенных хрупких волокон типа стеклянных, углеродных или борных в густосетчатые полимеры значительно меньше влияет на вязкость разрушений, хотя при этом возможно повышение yF на один-два десятичных порядка. Можно видеть, что рубленые волокна длиной 13 мм только в 2 раза уступают непрерывным в эффекте повышения энергии разрушения. Величина ул полученная при использовании волокон длиной 6 мм при их массовой доле 0 12, близка к работе разрушения промышленных полиэфирных премиксов, содержащих стеклянные волокна такой же длины. Интересно отметить, что такое влияние аппрета противоположно его влиянию в композициях с дисперсным наполнителем. [46]
Поэтому при создании композиционных материалов такого типа необходимо выбирать, какое свойство при заданных условиях наиболее важно и соответствующим образом оптимизировать состав и структуру материала. Значение работы разрушения в случае ориентированных коротких волокон достаточно хорошо согласуются с предсказываемыми моделью Купера. Из рис. 2.42 видно, что хаотичность распределения волокон вносит дополнительный вклад в работу разрушения в случае волокон, способных к пластическим деформациям, при достижении ими определенной длины. Введение коротких хаотически распределенных хрупких волокон типа стеклянных, углеродных или борных в густосетчатые полимеры значительно меньше влияет на вязкость разрушений, хотя при этом возможно повышение yF на один-два десятичных порядка. Можно видеть, что рубленые волокна длиной 13 мм только в 2 раза уступают непрерывным в эффекте повышения энергии разрушения. Интересно отметить, что такое влияние аппрета противоположно его влиянию в композициях с дисперсным наполнителем. [48]
С одновременным И более ИНТен - И 1.8. Температурная зависи-сивным снижением жесткости и прочности в статических условиях нагружения. Это достигается введением в связующее небольшого количества эластичного полимера, способного участвовать в формировании структуры сетчатого полимера и выделяться в виде высокодиспергированной фазы. Эластичный полимер образует высокодиспергированную фазу в жесткой отвер-жденной смоле. С развитием производства эластичных олигомеров с молекулярным весом 103 - 104 с функциональными группами в концевых звеньях, легко вступающими в реакции с функциональными группами связующих [63], появилась возможность повышать ударную прочность густосетчатых полимеров, создавая сетчатые блоксополимеры. [49]
В сетчатых полимерах размер цепей, соединенных между собой, может быть и малым. Однако в этих системах понятие макромолекула утрачивает свой смысл, по мере того как прочность связи вдоль цепи становится равной прочности связи между цепями и каждая из цепей теряет свою самостоятельность. Растворитель не может разрушить химические связи, существующие между цепями, тепловые движения становятся возможными лишь в пределе малых отрезков, заключенных между поперечными химическими связями. Тепловое или механическое воздействие может вызвать обратимые деформации, которые будут тем больше, чем реже расположены поперечные химические связи. Густосетчатые полимеры практически не набухают, и их способность к деформации очень мала. [50]
У полимеров, в зависимости от химического строения, определяющего энергию внутри - и межмолекулярного взаимодействия, молекулярной массы и молекулярной неоднородности, переход из стеклообразного состояния в вязкотекучее разделен большим или меньшим интервалом высокоэластического релаксационного состояния. У аморфных линейных полимеров этот интервал широкий. Аморфные разветвленные полимеры в зависимости от температуры также могут существовать во всех трех релаксационных состояниях. Аморфные полимеры сетчатого строения ( сшитые) не могут находиться в вязкотекучем состоянии, а иногда и высокоэластическом. Способность сетчатых полимеров к размягчению зависит от частоты сетки. Так, густосетчатые полимеры существуют только в стеклообразном состоянии, тогда как у редкосетчатых полимеров возможно и высокоэластическое состояние. [51]
В книге показано, что роль топологической структуры в проявлении кинетических свойств сетчатых полимеров является определяющей. Это связано с тем, что в этом случае межмолекулярное взаимодействие минимально, химические узлы вносят основной вклад в сопротивление материала нагрузке. С понижением температуры сетка физических узлов начинает играть все большую роль, и в стеклообразном состоянии именно она становится определяющей. Тем не менее на многих примерах, приведенных в книге, показано, что топологическая организация играет немаловажную роль и в этом случае, однако механизмы ее проявления не всегда понятны. Ярким примером проявления роли топологической организации является изложенный в главе 8 вопрос об особенностях деформирования стеклообразных густосетчатых полимеров. Именно высокая плотность сетки и соответственно малая длина межузловой цепи приводят к тому, что важную роль в деформировании начинает играть процесс разрушения. [52]
Страницы: 1 2 3 4