Стерео-регулярные полимер

Cтраница 2

Структура изомерных полимеров бутадиена. [16]

В последнее время достигнуты большие успехи в разработке новых способов полимеризации диенов, при помощи которых получены стерео-регулярные полимеры бутадиена; изопрена и других диенов. [17]

Структура изомерных полимеров бутадиена. [18]

В последнее время достигнуты большие успехи в разработке новых способов полимеризации диенов, при помощи которых получены стерео-регулярные полимеры бутадиена, изопрена и других диенов. [19]

Новые комплексные катализаторы, состоящие из металлоор-ганических соединений [ А1 ( С2Н5) 3 ] и хлоридов металлов переменной валентности TiCU; ТЛСЦ, обеспечили получение стерео-регулярных полимеров со строго линейной структурой и симметричной пространственной ориентацией. Подобные полимеры отличаются повышенной прочностью и плотностью и обладают более высокой температурой плавления. Такие макромолекулы легко ориентируются при вытягивании, и при этом прочность полимеров в направлении вытяжки значительно увеличивается. [20]

В последние годы разработаны методы получения новых впдов синтетических волокон, в частности волокон из фторсодер-жащих полимеров, которые имеют очень важное значение для ряда отраслей народного хозяйства, а также волокон из стерео-регулярных полимеров, в первую очередь из полиальфаоле-финов. [21]

В последние годы разработаны методы получения новых видов синтетических волокон, в частности волокон из фторсодер-жащих полимеров, которые имеют очень важное значение для ряда отраслей народного хозяйства, а также волокон из стерео-регулярных полимеров, в первую очередь из полиальфаолефи-нов. [22]

В действительности пространственное строение изотактических и синдиотактических полимеров несколько сложнее, так как их молекулы свернуты в спирали ( см. стр. Изотактические и синдио-тактические полимеры объединяются под общим названием стерео-регулярных полимеров. [23]

Каталитическая система, состоящая из алкилов и галогенидов металлов, использованная Циглером и Натта для синтеза стереоспецифических виниловых полимеров, представляет лишь одну из каталитических систем, в которых центры, контролирующие реакцию роста цепи, возникают на мелких, иногда коллоидного размера, частицах металлов или металло-органических соединений. В этой главе рассматриваются другие катализаторы и каталитические системы, которые пригодны для получения стерео-регулярных полимеров. [24]

Каталитическая система, состоящая из алкилов и галогенидов металлов, использованная Циглером и Натта для синтеза стереоспецифическнх виниловых полимеров, представляет лишь одну из каталитических систем, в которых центры, контролирующие реакцию роста цепи, возникают на мелких, иногда коллоидного размера, частицах металлов или металло-органических соединений. В этой главе рассматриваются другие катализаторы и каталитические системы, которые пригодны для получения стерео-регулярных полимеров. [25]

Первое время после открытия и применения в полимеризации комплексных металлорганических катализаторов считалось, что они не приемлемы для использования в реакциях полимеризации неуглеводородных мономеров. Однако дальнейшее развитие исследований в этой области привело к заключению, что новые катализаторы открывают ранее неизвестные возможности в синтезе стерео-регулярных полимеров достаточно широкого круга мономерных веществ. [26]

В стереорегулярных полимерах, благодаря упорядоченному расположению боковых групп, достигается очень близкое расположение как главных цепей, так и боковых групп. Все это способствует проявлению действия межмолекулярных сил. В результате этого стерео-регулярные полимеры характеризуются высокой степенью кристалличности, обладают более высокими молекулярными массами, меньшей растворимостью, повышенными механическими свойствами, - более высокой температурой плавления ( размягчения), чем это имеет место у атактических полимеров. Последние - обычно аморфные массы, легче растворяются, обладают низкой механической прочностью, теплостойкостью. [27]

Большинство полимеров обычно находится в аморфном состоянии. Однако некоторые полимеры в определенных условиях могут иметь кристаллическую структуру. Способностью кристаллизоваться обладают лишь стерео-регулярные полимеры. Благодаря регулярной структуре и гибкости макромолекулы могут сближаться друг с другом на достаточно близкое расстояние, чтобы между ними возникли эффективные межмолекулярные взаимодействия и даже водородные связи, которые приводят к упорядочению структуры. Процесс кристаллизации полимера протекает через несколько стадий. На первой стадии возникают аачки - ассоциаты упорядоченно расположенных молекул. [28]

Значение этого открытия для химии полимеров трудно переоценить. Учитывая превосходные физико-механические свойства стерео-регулярных полимеров, а также наличие в настоящее время доступных методов их синтеза, неослабевающий интерес широкого круга исследователей к этим вопросам становится понятным и закономерным. [29]

С т е р е о р е г у л я р н ы е полимеры впервые были синтезированы в 1955 г. итальянским ученым Дж. Они получаются из а-замещенных олефинов и диолефинов. Благодаря строго линейной фо-рме и высокой симметрии макромолекул стерео-регулярные полимеры хорошо кристаллизуются. Их физические и физико-механические свойства выгодно отличаются от свойств нестереорегулярных ( атактических) полимеров. [30]

Страницы: 1 2 3