Полимеризация - а-метилстирол
Cтраница 1
Полимеризация а-метилстирола и бутадиена с применением в качестве инициатора гидроперекиси 2-изопропилнафталина возможна. [1]
Полимеризация а-метилстирола при температуре выше 61 не идет, так как эта температура является предельной и выше ее скорость деполимеризации превышает скорость роста цепи. [2]
Полимеризацией а-метилстирола натрийнафталшгом при - 78 получен полимер с узким молекулярновесовым распределением. [3]
Полимеризацией а-метилстирола натрийнафталином при - 78 получен полимер с узким молекулярновесовым распределением. [4]
Глубина полимеризации а-метилстирола линейно зависит от дозы, а скорость - от мощности дозы. При изменении температуры полимеризации от 9 до 72 С степень полимеризации линейно уменьшается. [5]
Вследствие низкой энтальпии полимеризации а-метилстирола, обусловленной сильным стерическим эффектом в полимерной цепи, резко понижается и предельная температура. По данным различных авторов, Гпр ( для полимеризации в блоке) равна 61 С. [6]
Так, в результате полимеризации а-метилстирола [9] на катионите КУ-2 при 140 С реакция направлена в сторону образования димеров и более высококипящего продукта. Исследование реакции а-метилстирола с высшими олефинами при 130 С на КУ-2, предварительно переведенным в Н - форму по известной методике [10], показало, что преобладает полимеризация а-метилстирола с малым выходом ( 10 - 12 % масс, на катализат) олигомеров, кипящих выше 350 С. Полученные продукты характеризуются относительно низкими молекулярными массами и индексами вязкости. [7]
Изучение влияния различных добавок на полимеризацию а-метилстирола в массе под действием натрия показало, что наблюдаемый при этом индукционный период сильно зависит от температуры реакции. [8]
 |
Данные анализа смесей а-метилстирола и диметилфенилкарбпнола. [9] |
Поскольку ионные катализаторы способны вызывать полимеризацию а-метилстирола [8], можно допустить образование таких полимеров этого олефина в сернокислом растворе реактива, которые не дают нерастворимых комплексов с HgS04 и остаются вне реакции. Однако при непродолжительном нагревании смеси анализируемой пробы и реактива полимеризация затрагивает небольшую часть вещества; в этих условиях метод может быть использован для приближенного определения диметилфенилкарбинола в смесях с а-метилстиролом. [10]
Апухтина и Лягалова [1115, 1116] сообщают о влиянии анионов на процесс полимеризации а-метилстирола. [11]
По способу, описанному в патентах фирмы Полисар [16], увеличение скорости полимеризации а-метилстирола достигается за счет добавки полярного растворителя в зону реакции. Вследствие этого полимеризация диенового углеводорода также протекает в полярной среде. Это приводит к получению полидиенового блока с уменьшенным содержанием 1 4-звеньев. [12]
Во многих случаях скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, что показано на рис. 105 для полимеризации а-метилстирола, катализируемой хлорным оловом. [13]
В развитие исследования Сапиро, Линстеда и Ньюитта [17] Килроэ и Уил [26] установили, что наблюдающаяся при полимеризации а-метилстирола верхняя предельная температура ( выше которой полимеризация не происходит по термодинамическим причинам) возрастает линейно с 61 С при атмосферном давлении до 171 С при 6 4 кбар. [14]
Затем колбу 1 погружают в смесь ацетона с твердой двуокисью углерода и перемешивают содержимое взбалтыванием в течение 10 - 15 мин для установления в растворе температуры - 78 С. Реакция полимеризации а-метилстирола при этой температуре протекает очень медленно и не доходит до конца. [15]
Страницы: 1 2 3