Полимеризация - а-метилстирол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
И волки сыты, и овцы целы, и пастуху вечная память. Законы Мерфи (еще...)

Полимеризация - а-метилстирол

Cтраница 2


Растворитель также влияет на величину молекулярного веса. При исследовании полимеризации а-метилстирола в присутствии SnClt в различных растворителях найдено, чти молекулярный вес тем выше, чем больше диэлектрическая проницаемость применяемого растворителя.  [16]

По окончании процесса очистки тем же способом в один-три приема доводят окраску жидкости в колбе / до желаемой интенсивности. Дианионы инициируют полимеризацию а-метилстирола при охлаждении его раствора, причем MB полимера зависит от концентрации дианионов.  [17]

18 Влияние давления на предельную температуру. [18]

Тпр - / ( P) к оси абсцисс получили, что А F / ДЯ равно 1 73 мл / ккал. Контракция AF при полимеризации а-метилстирола равна - 14 1 мл / моль. Эта величина хорошо согласуется с данными, полученными из калориметрических измерений.  [19]

Метилстирол не полимеризуется при нагревании в запаянной трубке в атмосфере азота при 180Э С в течение 10 ч лишь при 250 С за 10 ч образовалось около 25 % ненасыщенного ди-мера и появились следы тримера. Таким образом, повышение температуры резко снижает степень полимеризации а-метилстирола. Это предположение обосновывается тем, что ненасыщенный димер а-метилстирола не обнаружил склонности к полимеризации при 100 С и 5 кбар.  [20]

Если известны равновесные концентрации мономера при постоянной температуре и разных давлениях, то уравнение ( 21) позволяет рассчитать объемный эффект реакции полимеризации. Количественная проверка уравнения ( 20) проводилась впервые при исследовании полимеризации а-метилстирола [50], Гщ, которой изменяется от 6Г при Р атм до 170 при 6480 атм. Величина ДЯ, рассчитанная из этих данных, хорошо согласуется с величиной АЯ, полученной из данных по термохимии.  [21]

Данные табл. 1 позволяют считать осаждение а-метилстирола количественным, независимо от температурных условий образования осадка. Погрешность анализа, как правило, имеет отрицательный знак и может быть отнесена за счет полимеризации а-метилстирола или присутствия в пробе небольших примесей, не вступающих в реакцию с реактивом Дениже.  [22]

Так, в результате полимеризации а-метилстирола [9] на катионите КУ-2 при 140 С реакция направлена в сторону образования димеров и более высококипящего продукта. Исследование реакции а-метилстирола с высшими олефинами при 130 С на КУ-2, предварительно переведенным в Н - форму по известной методике [10], показало, что преобладает полимеризация а-метилстирола с малым выходом ( 10 - 12 % масс, на катализат) олигомеров, кипящих выше 350 С. Полученные продукты характеризуются относительно низкими молекулярными массами и индексами вязкости.  [23]

Экспериментально влияние давления на величину предельной температуры полимеризации было впервые изучено на примере а-метилстирола. Контракция при полимеризации а-метилстирола равна - 14 1 мл / моль. Эта величина хорошо согласуется с данными, полученными из калориметрических измерений.  [24]

По способу, разработанному в СССР [15], термоэластопласт с двумя концевыми поли-а-метилстирольными блоками получают следующим образом. Вначале проводят полимеризацию сс-метил-стирола в углеводороде в присутствии етор-бутиллития до образования поли-а-метилстирольного блока. Специальный технологический прием позволяет вести полимеризацию а-метилстирола в углеводородной среде с достаточно высокой скоростью. Затем осуществляется полимеризация бутадиена на живом поли-а-метил-стирольном блоке до образования двухблочного сополимера. После полного исчерпывания бутадиена в систему вводят полярную добавку и проводят полимеризацию второй части а-метилстирола до образования трехблочного сополимера. Степень превращения а-метилстирола зависит от температуры на третьей стадии полимеризации.  [25]

Метилстирол не полимеризуется при нагревании в запаянной трубке в атмосфере азота при 180 в течение 10 час. Таким образом, повышение температуры резко снижает степень полимеризации а-метилстирола. Это предположение обосновывается тем, что ненасыщенный димер а-метилстпрола не обнаружил склонности к полимеризации при 100 и 5000 атм.  [26]

Эта работа представляет собой, пожалуй, первое тщательное исследование кинетики ионной полимеризации под давлением. Выполненная на несколько лет ранее работа Хаманна и Теплиц-кого [122], посвященная изучению инициированной иодом полимеризации винилизоамилового эфира под давлением ( до 1 5 кбар), привела авторов к общему выводу об ускорении этой реакции давлением, но не позволила получить достаточно воспроизводимых результатов. Некоторые доводы в пользу ионного механизма полимеризации альдегидов под высоким давлением были приведены ранее. Следует упомянуть также, что, по данным Килроэ и Уила [26], скорость полимеризации а-метилстирола в присутствии три-хлоруксусной кислоты возрастала с повышением давления приблизительно в той же степени, что и при радикальном инициировании.  [27]

Очень часто полимеризация не приводит к образованию определенного высокополимернсго вещества, а скорее дает смесь продуктов полимеризации. Полистирол, например [82], состоит из смеси полимеров, имеющих одинаковую структуру, но различающихся по длине цепи. Штаудингер называет эти полимеры полимер-гомологами [84], Обнаружено, что склонность к полимеризации а-метилстирола значительно меньше, чем стирола, поэтому получаются более короткие цепи и происходит замыкание цикла, когда лишь несколько молекул оказываются связанными друг с другом. Таким образом получен гомологический ряд полимеров поли-метилстиролсв от димера до сктамера.  [28]

Анизол с а-метилстиролом образует / г-метоксидифенилдиметилметан. Реакция протекает менее энергично, чем со стиролом. В присутствии эфирата фтористого бора арилалкилирование в меньшей степени сопровождается полимеризацией, что позволяет получать тг-ме-токсидифенилдиметилметан с более высоким выходом. Понижение температуры до 20 - 30 уменьшает выход основного продукта и усиливает процесс полимеризации а-метилстирола в вязкие смолообразные вещества. В присутствии BF3 - H3P04 реакция сопровождается более интенсивной полимеризацией олефина.  [29]

При изучении [78] радиационной полимеризации триокса-на при давлении до 5 кбар, обнаружено сильное замедление реакции с давлением. Показано [79], что пост-полимеризация триоксана также сильно замедляется при давлении 35 кбар. Обычно, объяснение явления торможения связывается с уменьшением скорости процесса взаимной диффузии реагирующих частиц с ростом давления. Действительно, если снять диффузионные затруднения, например, сделать так, чтобы исследуемая система находилась вблизи фазового перехода, то скорость реакции в твердой фазе нередко превосходит скорость полимеризации жидкого мономера. Это указывает на то, что условия твердой фазы могут благоприятствовать полимеризации в большей степени, чем условия жидкой фазы. В работе [50] показано, что скорость полимеризации а-метилстирола имеет максимум, соответствующий давлению перехода жидкость-твердое тело при данной тем - пературе. Дальнейшее увеличение давления приводит к прекращению полимеризации.  [30]



Страницы:      1    2    3