Cтраница 1
Полимеризация ацетальдегида была изучена [652] на большом числе окисных катализаторов. Механизм ее, по-видимому, также координационно-ионный или кислотный по Льюису, однако закономерности изменения каталитической активности отличаются от соответствующих закономерностей для полимеризации олефинов. Несколько менее активны В203, Р205, MgO, Th02, алюмосиликат. [1]
Полимеризация ацетальдегида при температурах 80 - 350 С и давлении 50 - 1600 кг / см2 в присутствии третичных аминов приводит к получению полимера, в котором содержатся группы ОН - и С О, но не содержится эфирных связей. [2]
Полимеризация ацетальдегида, рассматривавшаяся ранее, приводит к образованию полиацеталей, обладающих строением метилполиоксиметилена. Имеются сообщения [170-172] о других путях образования полимеров ацетальдегида, основанных на поликонденсации. [3]
Полимеризация ацетальдегида изучена достаточно подробно. [4]
Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже 0, в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, пови-димому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [5]
Для полимеризации ацетальдегида и его гомологов предложен ряд катализаторов. [6]
Изучена полимеризация ацетальдегида в жидком и твердом состояниях под действием у-изл Уче-ния 290 - 292 Полимеризация ацетальдегида в жидком состоянии при - 80 С после нескольких часов индукционного периода протекает с постоянной скоростью до 20 % конверсии, после чего скорость ее резко увеличивается. [7]
Для полимеризации ацетальдегида и его гомологов предложен ряд катализаторов. [8]
Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже 0, в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, пови-димому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [9]
Для полимеризации ацетальдегида в принципе пригодны те же возбудители, что и для формальдегида, но в данном случае природа инициатора имеет большее значение. [10]
При полимеризации ацетальдегида, являющейся обратимой экзотермической реакцией, выход продукта с повышением температуры падает в соответствии с принципом Ле-Шателье, а также вследствие усиления кретоновой конденсации. [11]
Если полимеризация ацетальдегида протекает при низкой температуре, например ниже 0, в присутствии сухого хлористого водорода или серной кислоты получается твердый полимер, мета-ацетальдегид. Метаацетальдегид, так же как и параацетальдегид, не дает альдегидных реакций и, пови-димому, является эфироподобным соединением, хотя приписать ему определенную структурную формулу пока не представляется возможным. [12]
При полимеризации ацетальдегида и высших альдегидов возможно образование ( в зависимости от природы используемого катализатора) или атактического - аморфного полимера, или изо-тактического полимера. [13]
При полимеризации ацетальдегида образуется главным образом димер, но вполне вероятно, что получаемый при полимеризации ацетальдегида твердый метальде-гид ( который иногда считают тетрамером) представляет собой на самом деле полимерное вещество. [14]
Для полимеризации ацетальдегида в принципе пригодны те же возбудители, что и для формальдегида, но в данном случае природа инициатора имеет большее значение. [15]