Полимеризация - ацетальдегид
Cтраница 2
Изучение полимеризации ацетальдегида в присутствии ме-таллоорганических Соединений Li, Mg, Zn и А1 показало, что цепь полимера спиралевидна и имеет изотактическое строение. [16]
Получается при полимеризации ацетальдегида. [17]
В реакции полимеризации ацетальдегида с кислотами наряду с паральдегидом постоянно образуется еще и другой, твердый полимер, а именно метальдегид, причем количество его тем больше, чем ниже температура. Он находит применение в качестве горючего под названием мета или сухого спирта. [18]
В реакции полимеризации ацетальдегида с кислотами наряду с паральдегидом постоянно образуется еще и другой, твердый полимер, а именно металъдегид, причем количество его тем больше, чем ниже температура. Он находит применение в качестве горючего под названием мета или сухого спирта. [19]
Траверс обнаружил полимеризацию ацетальдегида случайно при попытке сконцентрировать пары ацетальдегида жидким кислородом в высоком вакууме для целей очистки. Полимеризация ацетальдегида, протекающая только при замораживании мономера, широко изучалась Летором и его сотрудниками. [20]
Метальдегид получают полимеризацией ацетальдегида в присутствии минеральных кислот. [21]
Метальдегид является продуктом полимеризации ацетальдегида. При внесении серной кислоты происходит экзотермическая реакция со вскипанием ацетальдегида и он тримеризуется в шестичлен-ное гетероциклическое соединение - паральдегид. [22]
Использование его как возбудителя полимеризации ацетальдегида приводит к полимеру, стереорегулярность которого, по данным инфракрасной спектроскопии, является промежуточной по сравнению со структурой полимеров, полученных под влиянием А1203 и A1 ( OR) 3: при этом образуется стереоблок-полимер, состоящий из изо - и атактических участков цепи. [23]
Закономерности изменения активности катализаторов полимеризации ацетальдегида очень похожи на соответствующие закономерности для полимеризации окисей олефинов, которая будет подробно рассмотрена ниже. [24]
Использование его как возбудителя полимеризации ацетальдегида приводит к полимеру, стереорегулярность которого, по данным инфракрасной спектроскопии, является промежуточной по сравнению со структурой полимеров, полученных под влиянием А1203 и A1 ( OR) 3: при этом образуется стереоблок-полимер, состоящий из изо - и атактических участков цепи. [25]
Вывод о радикальном механизме полимеризации ацетальдегида, как я уже говорил, сделан на основании следующих экспериментальных данных: 1) инициирование полимеризации ультрафиолетовым светом; 2) совпадение количества радикалов с количеством полимерных цепей; 3) совпадение температурных областей полимеризации и гибели радикалов. [26]
 |
Низкотемпературная полимеризация ацеталь-дегида. Катализатор - надуксусная кислота ( 45. КГ3 мол. %. [27] |
В ходе изучения механизма полимеризации ацетальдегида несколько экспериментов было посвящено выяснению роли различных катализаторов. [28]
Исследование природы активных центров полимеризации ацетальдегида в твердой фазе, Высокомол. [29]
Как указывает Фогль [23], полимеризация ацетальдегида в присутствии А1С1з, ZnG2, SbF3, SbCls, AsFs, AsQ3, BF3 и их эфиратов, а также комплексов с НС1, HN03, H3P04, CFsCOOH, при температурах от - 40 С до замерзания реакционной смеси приводит к получению эластичного полимера. [30]
Страницы: 1 2 3 4