Cтраница 1
Полимеризация метилметакрилата, инициированная 9-флуорениллитием в сильно сольватирующей среде - 1 2-диметоксиэтане при - 60 приводит к образованию полимера так называемого типа I, обладающего, по-видимому, изотактической конфигурацией цепей. Такой же полимер получен методом свободнорадикальной полимеризации при низких температурах. Предполагают, что стереоспецифичность возникает вследствие различия в свободных энергиях двух переходных состояний, которые могут образоваться при взаимодействии групп последней и предпоследней мономерных единиц при каждом акте присоединения мономера. [1]
Полимеризация метилметакрилата, инициированная амидами натрия и калия в аммиаке, протекает с большой скоростью даже при низкой температуре. Полимер имеет относительно узкое молекулярновееовое распределение ( Mt / Mn 1.5), что указывает на отсутствие реакции обрыва цепи. Молекулярный вес полинетилмстакрилата, приготовленного с амидом калия, не зависит от концентрации мономера, амида калия, катиона калия ж амидного аниона. [2]
Полимеризация метилметакрилата, катализируемая реактивомГриньяра, в кн. Международный симпозиум по макромолекулярной химии, 1960, Секц. [3]
![]() |
Свойства отечественных марок органического стекла из неориентированного полиметилметакрилата3. [4] |
Полимеризация метилметакрилата сопровождается значительной усадкой реакционной массы ( до 23 %), что могло бы привести к получению листов с дефектами. Поэтому процесс обычно проводят в два этапа. Вначале получают полимер невысокой мол. Затем форполимер заливают в форму для получения листа; дальнейшая полимеризация форполимера сопровождается значительно меньшей усадкой. Применение форполимера или сироп-раствора предотвращает также утечку реакционной массы из недостаточно уплотненных форм. Полимеризацию мономера в один этап осуществляют только в тех случаях, когда необходимо получить полиметилметакри-латное О. [5]
Полимеризация метилметакрилата, метилакрилата и акрило-нитрила сенсибилизируется ионами уранила при облучении УФ-светом в водных растворах перхлората уранила. [6]
Полимеризация метилметакрилата так же, как и других мет-акрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже - полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии: 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизрмасляной кислоты при 70 С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости ( форполимера); 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты ( красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [7]
Полимеризация метилметакрилата производится блочным или эмульсионным методами. [8]
Полимеризация метилметакрилата в блоке производится в промышленном реакторе в присутствии пероксида бензоила. Подъем температуры в реакторе до 95 С происходит со скоростью 1 град / мин. После этого реакция проводится в изотермическом режиме. [9]
Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Na-нафталином, проводится в растворе: в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. [10]
Полимеризация метилметакрилата, инициируемая Na-наф-талином, проводится в растворе в воде, в тетрагидрофуране и в нитробензоле. [11]
Полимеризация метилметакрилата представляет для нас интерес еще в одном отношении. Низкие значения констант диссоциации ( см. табл. 16) указывают на сильное дополнительное взаимодействие катиона с таким донорным заместителем, как сложноэфирная группа полимера. Такой автосольватацией авторы [92] объясняют, в частности, слабое влияние катиона на активность ионных пар живого полиметилметакрилата, где переход от Na к Cs изменяет k - от 60 до 80 М 1 сек 1, тогда как в случае живого полистирола такая замена повышает fep на два порядка. [12]
Полимеризация метилметакрилата под влиянием полифункциональных диазоаминосоединений приводит почти исключительно к образованию сетчатых полимеров. Полученный таким образом полиакрилонитрил не растворим в диметилформамиде. [13]
Полимеризация метилметакрилата так же, как и других мет-акрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже - полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии: 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизомасляной кислоты при 70 С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости ( форполимера); 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты ( красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [14]
Полимеризация метилметакрилата в растворителях сопровождается также заметным уменьшением среднего молекулярного веса полимера по сравнению с блочным полимером. [15]