Cтраница 3
Послесветоная полимеризация метилметакрилата протекает всегда с постепенно уменьшающейся скоростью, по длительность ее затухания ужо в начальной стадии реакции ( глубина превращения 1 %) достигает сотен часов. [31]
Полимеризацию метилметакрилата в суспензии осуществляют по такому режиму, чтобы средний молекулярный вес получаемых полимеров составлял 20 000 - 30 000, так как полимер более высокого молекулярного веса трудно поддается переработке в изделия методом прессования. Снижение молекулярного веса отрицательно сказывается на показателях физико-механических свойств изделия. Правильному регулированию молекулярного веса, наряду с выбором оптимального режима полимеризации, предусматривающего подходящую концентрацию инициатора, нужную температуру и соответствующее давление, способствует также применение модификаторов, в качестве которых чаще всего используют фенолы, меркаптаны, некоторые амины и сульфоны. [32]
Полимеризацию метилметакрилата проводят в стеклянных ампулах. Давление создают при помощи масла; для изолирования метилметакрилата от масла применяют ртутный затвор. Создание давления осуществляют следующим образом. Погружение осуществляют таким образом, чтобы оттянутый открытый конец стеклянной ампулы находился в суженной части С стальной ампулы. Затем к стальной ампуле привинчивают крышку А и нижний стаканчик В, наполненный ртутью. В верхней части стаканчика В имеются два отверстия, через которые подается масло. Масло давит па ртуть, которая передает давление на мономер. Сталь-пая ампула погружается в реактор. Точная регулировка давления и снятие давления после окончания эксперимента осуществляются вентилем, заканчивающимся иглой, закрывающей вход масла из цилиндра гидрокомпрессора в отводную сливную трубку. [33]
Полимеризацию метилметакрилата проводят блочным и эмульсионным методами в присутствии перекисных инициаторов. В настоящее время наибольшее распространение имеет блочная полимеризация при 60 - 70 С с доведением температуры до 100 С, при этом получается органическое стекло с хорошими оптическими свойствами. [34]
Изучена полимеризация метилметакрилата, инициируемая дициклопентадиенил-перкарбонатом в присутствии триалкилборанов и 2 3 - непредельных карбонильных соединений. [35]
Описана полимеризация метилметакрилата, стирола, акрилонитрила, метилакрилата и др. мономеров под влиянием карбоновых к-т, их ангидридов или хлоран-гидридов в сочетании с третичными аминами, напр, диметиланилином. Полимеризация проводится при 30 - 60 С в углеводородных средах или в водных эмульсиях. [36]
Исследована полимеризация метилметакрилата в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью, содержащих ионизирующиеся соли, путем пропускания через раствор электрического тока. Скорость полимеризации пропорциональна силе тока, в то время как величина молекулярного веса уменьшается с увеличением силы тока. Предполагается, что реакция инициируется радикалами, образующимися в результате отдачи анионом соли заряда аноду. [37]
Изучена полимеризация метилметакрилата в массе под действием двухкомпонентных систем, состоящих из инициатора ( перекись бензоила, тример перекиси ацетона, перекись трет. [38]
Исследована полимеризация метилметакрилата в присутствии трибутилбора при 30 - 70 С 338 при концентрации инициатора 0 10 мол. Значение k растет прямо пропорционально концентрации трибутилбора. [39]
Для полимеризации метилметакрилата с динитрилом азоизомасляной кислоты, меченным С14, предложен метод определения абсолютных значений констант скоростей реакций роста цепи и обех реакций-обрыва: диспропорционирования и рекомбинации полимерных радикалов. [40]
При полимеризации метилметакрилата в присутствии добавок608 - 611 величина RE уменьшается в следующем ряду: оксисое-динения простые эфиры кислоты и их ангидриды углеводороды сложные эфиры галоидсодержащие соединения амины кетоны нитросоединения. [41]
Проведена полимеризация метилметакрилата ( мол. В ампулу загружено мономера 3 мл, или 2 8 г, и ДАК - 0 06 г, или 2 1 % ( от мономера), а также 3 мл ксилола. [42]
![]() |
Зависимость степени полимеризации я-бромстирола. [43] |
При полимеризации метилметакрилата в присутствии гидроперекиси mpem - бутила данные не укладываются на прямой линии. [44]
При полимеризации метилметакрилата в толуоле добавление синдиотактического полимера вызывает значительную инверсию стереосе-лективности активных центров. Ранее было установлено, что при полимеризации в тех же условиях в присутствии изотактического полиметилметакрилата подобных изменений не наблюдалось. Разумеется, речь идет не об истинном стереоблочном полимере, когда Н - 0, а о тенденции к его образованию. [45]