Cтраница 1
Полимеризация мономеров, протекающая по радикальному механизму, в присутствии некоторых веществ ( ингибиторов) полностью или частично подавляется. Действие таких веществ основано на том, что они реагируют с первичными и растущими радикалами, превращая их в соединения, не содержащие неспаренных электронов, или в малоактивные радикалы. В присутствии сильных ингибиторов полимеризация мономера полностью подавляется и возобновляется после исчерпания ингибитора в реакционной смеси. Слабые ингибиторы приводят к замедлению полимеризации. [1]
Полимеризация мономера, содержащего ингибитор, характеризуется периодом индукции, во время которого полимеризация не происходит или идет лишь в незначительной степени. После того как весь ингибатор разрушен, наступает нормальный процесс полимеризации. Обычно стабилизаторы удаляют перед началом полимеризации. [2]
Полимеризация мономеров осуществляется несколькими методами: в массе, в газовой фазе, в растворе и в эмульсии. [3]
![]() |
Схема строения мицеллы мыла. [4] |
Полимеризация мономера в присутствии мицеллообразующих эмульгаторов и водорастворимых инициаторов может происходить как в самих мицеллах, так и в адсорбционном слое на поверхности капель мономера. [5]
Полимеризация мономеров, содержащих тройную связь, изучена значительно меньше, чем полимеризация винильных мономеров, и данные 0 строении и молекулярной массе соответствующих полимеров вследствие их небольшой растворимости часто носят дискуссионный характер; имеющиеся сведения все же указывают на то, что во многих случаях такие полимеры сравнительно низкомоле-кулярны. [6]
Полимеризация мономеров происходит непосредственно в форме, что приводит к формированию детали с собственной оболочкой и хорошо окрашиваемой поверхностью. Проблемы, которые еще требуют разрешения, связаны с повышением вязкости системы, содержащей большое количество армирующего агента, замедлением процесса извлечения из формы и очисткой формы между очередными операциями заполнения. Благодаря низким капиталовложениям, неограниченному размеру деталей и потенциально высокой продуктивности ( полутораминутный цикл) автомобильные фирмы чрезвычайно заинтересованы в столь благоприятном сочетании процесса с материалом для использования композитов при изготовлении наружных деталей с красивым внешним видом. [7]
Полимеризация мономера инициируется анионным инициатором X и продолжается до тех пор, пока не будет исчерпан весь мономер. [8]
Полимеризация мономера, содержащего ингибитор, характеризуется периодом индукции, во время которого полимеризация не происходит или идет лишь в незначительной степени. После того как весь ингибатор разрушен, наступает нормальный процесс полимеризации. Обычно стабилизаторы удаляют перед началом полимаризации. [9]
Полимеризация мономера из газовой фазы на ориентированной полимерной подложке также создает интересные возможности. Полимеризация может идти как на подложке из того же, так и из другого полимера. Степень ориентации наращиваемого полимера здесь примерно такая же, как и у полимера подложки. [11]
Полимеризация мономера из газовой фазы на ориентированной полимерной подложке также создает интересные возможности. В: том случае на подложке постепенно нарастает ориентированная полимерная рубашка. Полимеризация может идти как на подложке из того же, так и из другого полимера. Степень ориентации наращиваемого полимера здесь примерно такая же, как и у полимера подложки. [13]
Полимеризация мономера проводится при температуре 20 - 30 С в присутствии катализатора BF3, пиридина и сокатализато-ра - эпихлоргидрина. [14]
![]() |
Кинетические кривые полимеризации стирола ( а и метил мета крилата ( 6, инициируемой с поверхности газовой сажи. бензоилпероксидом ( - гт - - и фталилполидер оксидом ( - - - - - - - . [15] |