Полимеризация - виниловой мономер
Cтраница 1
Полимеризация виниловых мономеров в режиме живых цепей является одним из приоритетных направлений развития синтетической химии полимеров. Ее осуществление позволяет целенаправленно регулировать элементарные стадии синтеза полимеров и дает возможность получать высокомолекулярные соединения с заданным комплексом свойств. [1]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: 1) скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения; 1) полимеризация тормозится кислородом. [2]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. Этот вывод следует из того, что радиационная полимеризация подчиняется закономерностям радикальной полимеризации: скорость полимеризации пропорциональна квадратному корню из интенсивности облучения, полимеризация тормозится кислородом. [3]
Полимеризация виниловых мономеров под действием радиации при не слишком низких температурах, как правило, протекает по радикальному механизму. [5]
Полимеризация виниловых мономеров протекает в присутствии малых количеств различных реагентов, известных как инициаторы. Поскольку инициаторы разрушаются в процессе реакции, их не следует считать катализаторами, хотя они иногда так называются. Инициаторы необходимы для образования некоторых активных веществ, таких, как ионы или свободные радикалы, способных присоединяться к углерод-углеродной двойной связи с образованием нового иона или свободного радикала, который в свою очередь может присоединить следующую единицу. Различные процессы полимеризации наиболее легко описать, принимая во внимание химическую природу растущей полимерной цепи. [6]
Полимеризация виниловых мономеров, содержащих остаток фармакологического препарата, позволяет синтезировать макромолекулы регулируемого молекулярного веса, содержащие в каждом звене активную группировку. Однако при синтезе таких мономеров возникают осложнения, вызванные, с одной стороны, наличием в физиологически активных веществах нескольких химически активных групп, что затрудняет выделение чистого мономера и расшифровку его строения. [7]
Полимеризация виниловых мономеров является, как правило, экзотермическим процессом, вследствие чего полимеризация оле-фина в блоке используется сравнительно редко, однако ее можно осуществить в растворе, суспензии или эмульсии. [8]
Полимеризация виниловых мономеров, являющихся наиболее распространенными соединениями, детально исследовалась в течение многих лет как теоретически, так и экспериментально. Результаты этих исследований, подробно изложенные в ряде известных монографий [1-4], привели к созданию экспериментально обоснованной количественной теории радикальной гомо-и сополимеризации на малых глубинах превращения мономера. [9]
Полимеризацию обычных виниловых мономеров термодинамические факторы, как правило, не лимитируют. Однако при синтезе ряда новых полимеров, например, путем полимеризации карбонильных соединений ( по связи С 0), нитрилов ( по связи C -: rN), малонапряженных гетероциклов влияние термодинамических факторов часто приобретает решающее значение и вопросы термодинамики и кинетики оказываются тесно переплетенными. [10]
Полимеризацию обычных виниловых мономеров термодинамические факторы, как правило, не лимитируют. Однако при синтезе ряда новых полимеров, например, путем полимеризации карбонильных соединений ( по связи С0), нитрилов ( по связи CN), малонапряженных гетероциклов влияние термодинамических факторов часто приобретает решающее значение и вопросы термодинамики и кинетики оказываются тесно переплетенными. [11]
При полимеризации виниловых мономеров в каждом звене полимера возникает асимметрический атом углерода. При этом порядок чередования конфигурации асимметрических атомов может быть произвольным, беспорядочным. [12]
Для полимеризации виниловых мономеров, например винилгалоге-нидов, винилацетата, винилкетонов, виниловых эфиров и тиоэфиров, а также их смесей, пригодны самые различные эмульгаторы. Иногда для полимеризации виниловых производных предпочитают применять смешанные эмульгаторы, одним из компонентов которых является сильно поверхностноактивное вещество, например диоктилсульфосук-цинат натрия, а другим - вещество типа защитного коллоида, например метилцеллюлоза, растворимый в воде поливиниловый спирт, растительные камеди или растворимый крахмал. [13]
 |
Влияние степени конверсии Хм на плотность ветвлений к ( по Флори в процессе свободнорадикаль-ной полимеризации. [14] |
При полимеризации виниловых мономеров в присутствии переносчика цепи степень полимеризации образующегося полимера уменьшается. Полимеры со степенью полимеризации Рп 3 ч - 15 называются те-ломерами, а процесс их образования - реакцией теломериза-ции. [15]
Страницы: 1 2 3 4